logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Rifamycyna S CAS 13553-79-2 do zakażeń bakteryjnych

Rifamycyna S CAS 13553-79-2 do zakażeń bakteryjnych

Szczegóły produktu

Place of Origin: China

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Model Number: 13553-79-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimum Order Quantity: Negotiation

Cena: negotiable

Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Payment Terms: L/C,D/A,T/T,D/P,Western Union,MoneyGram

Supply Ability: G,KG,TON

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 13553-79-2 Rifamycyna S

,

Rifamycyna S

Appearance::
Yellow orange crystalline powder
CAS NO::
13553-79-2
Molecular Formula::
C37H45NO12
Molecular Weight::
695.75300
EINECS NO::
236-938-4
MDL NO::
MFCD06198807
Appearance::
Yellow orange crystalline powder
CAS NO::
13553-79-2
Molecular Formula::
C37H45NO12
Molecular Weight::
695.75300
EINECS NO::
236-938-4
MDL NO::
MFCD06198807
Rifamycyna S CAS 13553-79-2 do zakażeń bakteryjnych

Opis produktu:

Nazwa produktu: Rifamycyna S NR CAS: 13553-79-2  

                    

Synonimy:

O1,O4-didehydro-rifamycyna;

NCI 144-130;

1,4-Dideoksy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycyna;

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Żółto-pomarańczowy krystaliczny proszek

Zawartość:≥98,0%

Gęstość: 1,33 g/cm3

Temperatura wrzenia: 917,4℃ przy 760 mmHg

Temperatura topnienia: 179-181℃ (rozkład)

Temperatura zapłonu: 508,6℃

Współczynnik załamania światła: 1,605

Prężność par: 0 mmHg w 25℃

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2941903000

RTECS: KD1925000

Toksyczność: LD50 u myszy (mg/kg): 122 i.v.; 258 i.p.; 3000 doustnie (Sensi, 1964)


Rifamycyny to grupa chemicznie spokrewnionych antybiotyków otrzymywanych w wyniku fermentacji kultur Streptomycesmediterranei. Należą do klasy antybiotyków zwanych ansamycynami, które zawierają makrocykliczny pierścień połączony w dwóch nieprzylegających pozycjach jądra aromatycznego. Termin ansa oznacza „uchwyt”, dobrze opisując topografię struktury. Rifamycyny i wiele ich półsyntetycznych pochodnych mają szerokie spektrum aktywności przeciwdrobnoustrojowej. Są szczególnie aktywne wobec bakterii Gram-dodatnich i M. tuberculosis. Jednak są również aktywne wobec niektórych bakterii Gram-ujemnych i wielu wirusów. Ryfampicyna, półsyntetyczna pochodna ryfamycyny B, została wprowadzona jako środek przeciwgruźliczy w Stanach Zjednoczonych w 1971 roku. Druga półsyntetyczna pochodna, ryfabutyna, została zatwierdzona w 1992 roku do leczenia atypowych zakażeń mykobakteryjnych.


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.