Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Odewixibat CAS 501692-44-0 API Powór składnika aktywnego

Odewixibat CAS 501692-44-0 API Powór składnika aktywnego

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 501692-44-0

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: Negotiation

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Atrakcja:

Odewixibat CAS 501692-44-0

,

Odewixibat Składnik aktywny

,

CAS 501692-44-0 API Aktywny składnik farmaceutyczny

NR CAS::
501692-44-0
Wygląd zewnętrzny::
Stały proszek
Formuła molekularna::
C37H48N4O8S2
Waga molekularna::
740.9290
NR EINECS::
NA
MDL NIE::
NA
NR CAS::
501692-44-0
Wygląd zewnętrzny::
Stały proszek
Formuła molekularna::
C37H48N4O8S2
Waga molekularna::
740.9290
NR EINECS::
NA
MDL NIE::
NA
Odewixibat CAS 501692-44-0 API Powór składnika aktywnego

Opis produktu:

Nazwa produktu: odewixibat CAS NO: 501692-44-0

 

 

 

Synonimy:

1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-fenyl-7-metylthio-8-(N-{(R) -α-[N-((S)-1-karboksypropyl) karbamoyl]-4-hydroksybenzyl}karbamoylmetoksy) -2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepina;

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: proszek stały

Wynik analityczny: ≥98,0%

Gęstość: Gęstość: 1,3 ± 0,1 g/cm3

Indeks załamania: 1.643

Przechowywanie proszku: -20°C 12 miesięcy; 4°C 6 miesięcy

Punkt wrzenia: NA

Punkt topnienia: NA

Punkt wybuchu: NA

Indeks załamania: NA

Warunki przechowywania: NA

 

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Niebezpieczne produkty rozkładowe: W warunkach pożarowych mogą rozkładać się i emitować toksyczne opary.Inne produkty rozkładowe - brak danych.

 

 

 

A4250 (A-4250,Odewixibat) jest inhibitorem małomolekularnego transportera kwasu żółciowego (IBAT) w leczeniu chorób wątroby cholestycznych, w tym postępującej cholestatyki wewnątrzwątrobowej rodzinnej i NASH.Inne wskazania Faza 3 leczenia klinicznego.

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.