DOPAC CAS 102-32-9 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Opis produktu:

Nazwa produktu: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Synonimy:

Catechol-4-kwas octowy;

Kwas benzenooctowy, 3,4-dihydroksy-;

3kwas 4-dihydroksy-1-benzenooctowy;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Beżowy do jasnobrązowego krystalicznego proszku

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,478 g/cm3

Punkt wrzenia: 418,4°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 126-130°C

Punkt zapłonu: 221°C

Indeks załamania: 1.628

Rozpuszczalność w wodzie: Rozpuszczalny w wodzie i metanolu

Stabilność: stabilna w warunkach normalnej temperatury i ciśnienia

Warunki przechowywania: -20°C

Ciśnienie pary: 0 mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: AH0590000

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26-S36

Kod HS: 2918290000

WGK Niemcy:

Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38

Kod zagrożenia: Xi

Symbol: GHS07

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

Zgłoszenie zagrożenia: H315; H319; H335

Ostrzeżenia: P261; P305 + P351 + P338

3Kwas 4- dihydroksyfenyloocetanowy (DOPAC) jest metabolitem neuroprzekaźnika dopaminy.

Dopamina może być metabolizowana w jedną z trzech substancji. Jedną z nich jest DOPAC. Inną jest 3-metoksytyramina (3-MT). Obie te substancje są rozkładane w postaci kwasu homovanylowego (HVA).Obie degradacje obejmują enzymy monoaminooksydazy (MAO) i katechol- O- metylotransferazy (COMT), chociaż w odwrotnej kolejności: MAO katalizuje dopaminę do DOPAC, a COMT katalizuje DOPAC do HVA; natomiast COMT katalizuje dopaminę do 3-MT, a MAO katalizuje 3-MT do HVA.Trzecim metabolicznym produktem końcowym dopaminy jest norepinefrina (noradrenalina).

DOPAC może być utleniany przez nadtlenek wodoru, co prowadzi do tworzenia toksycznych metabolitów niszczących pęcherze magazynowe dopaminy w substancji czarnej.Może to przyczyniać się do niepowodzenia leczenia lewodopą choroby Parkinsona.Inhibitor MAO- B, taki jak selegylina lub rasagylina, może zapobiec temu.

Biodegradacja dopaminy; można ją również znaleźć w korze eukaliptus globulus.

Produkt ten został syntetyzowany (52% wydajności) z kwasu 4- hydroxyphenylacetic poprzez biotransformację aerobową przy użyciu wszystkich kultur komórkowych Arthrobacter protophormiae.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.