Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 128270-60-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
CAS NO:: |
128270-60-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C98H138N24O33 |
Waga molekularna:: |
2180.29000 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD08282793 |
CAS NO:: |
128270-60-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C98H138N24O33 |
Waga molekularna:: |
2180.29000 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD08282793 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Bivalirudyna CAS NO: 128270-60-0
Synonimy:
Bivalirudyna u ludzi;
Bivalirudin Acetate;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: Biały lub prawie biały proszek
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 1,52 g/cm3
Indeks załamania: 1.675
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 2942000000
WGK Niemcy:
Bivalirudyna (Angiomax lub Angiox, produkowana przez The Medicines Company) jest specyficznym i odwracalnym bezpośrednim inhibitorem trombiny (DTI).
Chemicznie jest syntetycznym kongenerem naturalnie występującego leku hirudiny (znależącego w ślinie pijawy leczniczej Hirudo medicinalis).
Bivalirudyna jest DTI, który przezwycięża wiele ograniczeń obserwowanych w przypadku pośrednich inhibitorów trombiny, takich jak heparyna.i odwracalnym inhibitorem trombinyBivalirudin ma szybki początek działania i krótki okres półtrwania.Nie wiąże się z białkami osocza (inne niż trombina) ani z czerwonymi krwinkamiNie istnieje ryzyko wystąpienia trombocytopenii/ zespołu trombozy- trombocytopenii wywołanej przez heparynę (HIT/ HITTS).Nie wymaga wiążącego się koaktora, takiego jak antitrombina, i nie aktywuje płytek krwi.Cechy te sprawiają, że bivalirudyna jest idealną alternatywą dla heparyny.
W badaniach klinicznych na bivalirudzynie wykazano konsekwentnie pozytywne wyniki u pacjentów z stabilną dławicą, niestabilną dławicą,i ST- segment elevation myocardial infarction (STEMI) poddawanych PCI w 7 głównych randomizowanych badaniachU pacjentów otrzymujących biwalirudynę wystąpiło mniej działań niepożądanych w porównaniu z pacjentami otrzymującymi heparynę.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.