logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > PASIREOTYD CAS 396091-73-9

PASIREOTYD CAS 396091-73-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 396091-73-9

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negotiable

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Możliwość Supply: G, kg, ton

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
396091-73-9
Wygląd zewnętrzny::
Krystaliczne ciało stałe
Formuła molekularna::
C58H66N10O9
Waga molekularna::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
CAS NO::
396091-73-9
Wygląd zewnętrzny::
Krystaliczne ciało stałe
Formuła molekularna::
C58H66N10O9
Waga molekularna::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
PASIREOTYD CAS 396091-73-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9


Synonimy:

Cyclo[(2S)-2-fenyloglicyl-D-tryptofil-L-lizyl-O-(fenylometyl) -L-tyrosyl-L-fenylalanyl-(4R)-4-[[[(2-aminoetyl) aminokarbonyl]oksy]-L-prolyl];

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R) -9-(4-aminobutylu) -3-benzylu-12-(1H-indolu-3-ylometylu) -2,5,8,11,14,17-heksaokso-15-fenyl-6-[(4-fenylmetoksyfenyl) metyl]-1,4,7,10,13,16-heksazabicyklo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoetylo) karbamanu;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: Stały kryształowy

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,4±0,1 g/cm3

Punkt wrzenia: 1351,4±65,0°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 771,1±34,3°C

Ciśnienie pary: 0,0±0,3 mmHg w temperaturze 25°C

Indeks załamania: 1.680


Pasireotyd (SOM230, nazwa handlowa Signifor) jest lekem sierotą zatwierdzonym w USA.w Europie w leczeniu choroby Cushinga i akromegalii u pacjentów, u których leczenie chirurgiczne nie jest skuteczne lub nie jest odpowiednie.Pasireotyd jest analogem somatostatyny o 40- razy większym powinowactwie do receptora somatostatyny 5 w porównaniu z innymi analogami somatostatyny.

Pasireotid został zatwierdzony na chorobę Cushinga przez EMEA w październiku 2009 r. i przez FDA w grudniu 2012 r. Pasireotid LAR został zatwierdzony przez FDA do leczenia akromegalii w grudniu 2014 r.,i zatwierdzony przez EMEA w tym wskazaniu miesiąc wcześniej..


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.