logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Szczegóły produktu

Place of Origin: China

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Warunki płatności i wysyłki

Minimum Order Quantity: Negotiation

Cena: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Opis produktu:

Nazwa produktu: Flibanserin CAS NO: 167933-07-5


Synonimy:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluorometylofenyl)-1-piperazynyloetyl)-2H-benzimidazol-2-on;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)etyl)benzimidazol ((1H)-2-on;

3-[2-[4-[4-[trifluorometylo) fenyl]piperazyn-1-yl]etyl]-1H-benzimidazol-2-on;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,292 g/cm3

Indeks załamania: 1.566

Temperatura przechowywania: 2-8°C

Rozpuszczalność: DMSO: rozpuszczalny10mg/ml, przejrzysty


Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Symbol: GHS06

Zgłoszenie zagrożenia: H301; H315; H319; H335

Ostrzeżenia: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Słowo sygnałowe: niebezpieczeństwo


Flibanserin, sprzedawany pod nazwą handlową Addyi, jest lekiem dopuszczonym do leczenia kobiet w okresie przedmenopauzalnym z zaburzeniami aktywności płciowej i pożądania płciowego (HSDD).Lek zwiększa liczbę satysfakcjonujących zdarzeń seksualnych w miesiącu o około połowę w porównaniu z placebo z punktu wyjścia około dwóch do trzechWyniki uboczne zawrotów głowy, senności i nudności występują około trzy do czterech razy częściej.

Rozwój firmy Boehringer Ingelheim został zatrzymany w październiku 2010 r. po negatywnej ocenie przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków.Prawa na lek zostały następnie przeniesione do Sprout Pharmaceuticals, który uzyskał zatwierdzenie leku przez amerykańską FDA w sierpniu 2015 r.

HSDD było uznawane za odrębne zaburzenie funkcji płciowych przez ponad 30 lat, ale zostało usunięte z Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych w 2013 r.,i zastąpiona nową diagnozą zwaną "Female sexua/l interest/excitational disorder" (FSIAD).


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.