Gemcytabina hydrochlorid CAS 122111-03-9 API Składnik aktywny

Opis produktu:

Nazwa produktu: gemcytabin hydrochlorid CAS NO: 122111-03-9

Synonimy:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd;

2'-deoksy-2',2'-difluorocytidyna;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały, krystaliczny granularny, bezwonny

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Punkt wrzenia: 482,7°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: > 250°C dec

Punkt zapłonu: 245,7°C

Ciśnienie pary: 2,41 E-11 mmHg w temperaturze 25°C

Temperatura przechowywania: wysuszyć w temperaturze +4°C

Rozpuszczalność: H2O: ≥ 10 mg/ml

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S25; S26; S36/37; S53

Kod HS: 2934999090

Oświadczenie o ryzyku: R21

Kody zagrożenia: Xi,Xn

WGK Niemcy:

RTECS: HA3840000

Gemcytabin hydrochlorid jest nowym syntetycznym lekem nukleozydowym difluorowym, który jest antymetaboliczny i antyneoplastyczny.Jest badany i opracowany przez Eli Lilly and Company i zatwierdzony do notowania w RPA, Szwecja, Holandia, Australia i inne kraje w 1995 r.Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (zwana dalej FDA) zatwierdziła go jako terapię pierwszej linii w leczeniu klinicznym raka płuc i raka trzustki.Głównymi producentami gemcytabiny w kraju są Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. i Harbin, Yu Heng Pharmaceutical Company.

Gemcytabin hydrochlorid, jako pro- lek, jest dobrym substratem do zakwaszenia lub deoksygenacji fosforu kinazy tyminowej w komórce, a pod działaniem enzymu,może być przekształcany w następujące metabolity:: gemcytabina monofosforanu (dFdCMP), gemcytabiny difosforanu (dFdCDP) i gemcytabiny trifosforanu (dFdCTP), z których ostatnie dwa są czynnymi substancjami.

W ostatnich latach nowe leki, takie jak gemcytabina, paklitaksel, docetaksel, winorebina, są skutecznymi lekami w leczeniu raka płuc niemałokomórkowego (skrót NSCLC).W porównaniu z tradycyjnymi lekami chemioterapeutycznymi, leki te mają zalety wysokiego działania leczniczego i niskiej toksyczności.

Odpowiedni do leczenia nieoperacyjnego zaawansowanego lub przerzutowego raka trzustki oraz leczenia lokalnie zaawansowanego lub przerzutowego raka płuc nieomalokomórkowego,leczenie średniookresowego i zaawansowanego raka płuc nieomalokomórkowego, raka płuc, raka trzustki, raka pęcherza, raka pęcherza, raka piersi i innych solidnych nowotworów.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.