Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 35607-66-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
35607-66-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej |
Formuła molekularna:: |
C16H17N3O7S2 |
Waga molekularna:: |
427,45200 |
EINECS NO:: |
252-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD00072014 |
CAS NO:: |
35607-66-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Krystaliczny proszek o barwie białej do białawej |
Formuła molekularna:: |
C16H17N3O7S2 |
Waga molekularna:: |
427,45200 |
EINECS NO:: |
252-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD00072014 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: cefoksytyna CAS NO: 35607-66-0
Synonimy:
(6r-cis) -etyl)-7-metho-xy-8-oxo-7-((2-tienylacetyl) aminokwasu);
Cefoksytyna {(6R-cis)-3-[(Carbamoyloxy) methyl]-7-metho-xy-8-oxo-7-(2-thienylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]kwas oct-2-ene-2-karboksylowy};
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: biały do prawie biały proszek krystaliczny
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,63 g/cm3
Punkt wrzenia: 843,4°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: 149 ± 150°C
Indeks załamania: 1.692
Rozpuszczalność w wodzie: przewidywana rozpuszczalność w wodzie wynosi mniej niż 0,2 mg/ml
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 3003201300
Grupa opakowań: III
RIDADR: ONZ 3077
Cefoksytyna jest półsyntetycznym antybiotykem pochodzącym z cefamycyny C, posiadającym wysoką odporność na inaktywację β-laktamazy.Cefoksytyna zawiera ten sam łańcuch boczny C-7 co cefalotyna i ten sam łańcuch boczny C-3 co cefuroksym.Najnowszą cechą chemiczną cefoksytyny jest posiadanie α-orientowanej grupy metoksylowej w miejscu normalnego atomu H w C-7.Zwiększona masa steryczna zapewnia bardzo znaczącą stabilność w stosunku do β- laktamasów.Inspiracją dla tych grup funkcjonalnych było odkrycie naturalnie występującego antybiotyku cefamycyny C pochodzącego z fermentacji Streptomyces lactamdurans.Sama cefamycyna C nie była stosowana w badaniach klinicznych, ale, raczej, dostarczył wskazówek strukturalnych, które doprowadziły do przydatnych czynników, takich jak cefoksytyna.Wyniki pomysłowych przekształceń chemicznych umożliwiają obecnie syntetyczne wprowadzenie takiej grupy metoksy do cefalosporyn pozbawionych tej cechy.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.