logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > (S) - ((+) -Ibuprofen CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

(S) - ((+) -Ibuprofen CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 51146-56-6

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 51146-56-6 Ibuprofen

,

CAS 51146-56-6

CAS NO::
51146-56-6
Wygląd zewnętrzny::
Bezbarwne, krystaliczne ciało stałe
Formuła molekularna::
C13H18O2
Waga molekularna::
206.28100
EINECS NO::
610-620-9
MDL NO::
MFCD00069289
CAS NO::
51146-56-6
Wygląd zewnętrzny::
Bezbarwne, krystaliczne ciało stałe
Formuła molekularna::
C13H18O2
Waga molekularna::
206.28100
EINECS NO::
610-620-9
MDL NO::
MFCD00069289
(S) - ((+) -Ibuprofen CAS 51146-56-6 EINECS NO 610-620-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: (S) - ((+) - Ibuprofen CAS NO: 51146-56-6

 

 

Synonimy:

(S) - ((+) -4-izobutylo-alfa-metylofenylocynowy kwas;

(S)-2-(4-izobutylofenyl) kwas propanowy;

(S) - ((+)-2- ((4-Isobutylfenyl) kwas propionowy;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: bezbarwny, krystaliczny materiał stały

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,029 g/cm3

Punkt wrzenia: 319,6°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 49-53°C

Punkt zapłonu: 113°C

Stabilność: niezgodna z silnymi czynnikami utleniania.

Warunki przechowywania: przechowywać w RT

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S36/37-S45

Kod HS: 2916399090

Oświadczenia o ryzyku: R22; R63

Kod zagrożenia: Xn

 

 

Niesteroidowy lek przeciwzapalny (NSAID); aktywność występuje głównie w izomeru (S).wprowadzono w Austrii w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawówPodczas gdy związek rasemiczny jest powszechnie stosowany klinicznie, działanie przeciwzapalne mediuje izomer S poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.Wykazano również, że izomer R przekształca się w Santipode in vivo za pośrednictwem pośrednika tioestera CoA.Ponieważ CoA odgrywa kluczową rolę w metabolizmie pośrednim i utrzymaniu [acyl-CoA], wytwarzanie R-ibuprofenu-CoA konkurencyjnie hamuje wiele reakcji zależnych od CoA.co w konsekwencji powoduje zaburzenia metabolizmu wątroby, metabolizmu pośredniego i funkcji mitochondrialnychDlatego preferowane jest stosowanie czystego S- ibuprofenu, co pozwala na zmniejszenie dawkowania i poprawienie profilu działań niepożądanych.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.