Diclofena-c Potas CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Opis produktu:

Nazwa produktu: diklofen- c potas CAS NO: 15307-81-0

Synonimy:

2-(2-(2,6-diklorofenyloamino) feniloacetatu potasu;

2-[2,6-Dichlorophenyl) amino]soł potasu kwasu benzenooctowego, sól potasu diklofen-c;

kwas benzenoocetykowy, 2-[(2,6-diklorofenylo) aMino]-, sól potasu (1:1);

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do żółtawego krystalicznego proszku

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Punkt wrzenia: 412°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 156-158°C

Punkt zapłonu: 203°C

Ciśnienie pary: 1,59E-07mmHg w temperaturze 25°C

Rozpuszczalność: stosunkowo mało rozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w metanolu, rozpuszczalny w etanolu (96%), lekko rozpuszczalny w acetonie.

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2922499990

Kody zagrożenia: T,N

Symbole: GHS07, GHS09

Ostrzeżenie: P273

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

Wymóg: H302 lub H411

Sól potasu diklofenakowa to niesteroidowy związek przeciwzapalny, inhibitor dekloksygenazy (COX).Jest to niesteroidowy środek przeciwzapalny, który może być stosowany w celu zmniejszenia stanu zapalnego i jako środek przeciwbólowy w celu zmniejszenia bólu w niektórych przypadkach.Może być również stosowany w leczeniu dysmenorei. Może leczyć zaburzenia zapalne, takie jak dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego, ból zębów, zapalenie stawów, keratoza aktynowa, ból stawów,ostry ból i chroniczny ból spowodowany niektórymi rodzajami raka.Tradycyjne opinie sugerują, że diklofenak wywiera działanie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn poprzez hamowanie cyklooksygenazy-1 (COX-1) i cyklooksygenazy-2 (COX-2) z względną ekwipotencją.Niedawne badania wykazały jednak, że aktywność farmakologiczna diklofenaku wykracza poza hamowanie COX i obejmuje multimodalne, a w niektórych przypadkach nowe mechanizmy działania (MOA).Na przykład:Badania sugerują, że diklofenak może hamować receptor tromboksan- prostanoidowy, wpływać na uwalnianie i wychwycanie kwasu arachidonowego, hamować enzymy lipooksygenazy,i aktywują szlak antynocycepcyjny tlenku azotu cGMPInne nowatorskie MOA mogą obejmować hamowanie substratu P, hamowanie receptora gamma aktywowanego przez proliferator peroksysomu (PPARγ), zablokowanie kanałów jonowych czujących kwas,Zmiana produkcji interleukiny- 6, i hamowanie hiperalgezji receptora N- metylo- D- aspartatu (NMDA).

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.