Atazanawir Sulfat CAS 229975-97-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: siarczan atazanawiru CAS NO: 229975-97-7

Synonimy:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-hydroksy-3-[[(2S)-2-(metoksykarbonylamino) -3,3-dimetylo-1-oksobutylo]amino]-4-fenylbutylo]-2-[(4-fenylfenyl) metyl]hydrazynylo]-3,3-dimetylo-1-oksobutan-2-yl]metyl kwasu karbaminowego;

1-(4-bifenylyl)-4(S) -hydroksy-5(S)-2,5-bis{[N-(metoksykarbonyl-) -L-tert-leucinyl]amino}-6-fenyl-2-azahexan;

BMS-232632 siarczan;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: Niebiałe ciało stałe

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,164 g/cm3

Punkt wrzenia: 995,5°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 555,8°C

Ciśnienie pary: 0 mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S24/25

Kod HS: 29333990

Atazanawir jest nowym zapeptidem inhibitorem proteazy HIV (PI).Inhibitor proteazy HIV- 1Atzanawir siarczan jest siarczanową formą soli atzanawiru, który jest silnym inhibitorem proteazy HIV- 1Ma profil farmakokinetyczny zgodny z dawkowaniem raz na dobę i wykazał wyjątkowy profil oporności i wyższą potencję wirusową w porównaniu z in vitro innymi lekami przeciwretrowirusowymi.U pacjentów z HIV, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]Po podaniu dożylnym (iv), doustnym (po) i wewnątrodostępnym (ip) ATV w dawce 7 mg/ kg, AUC u szczurów HL wynosiły 12.415, 24 i 8, 89 mikrogramu/ ml/ h, odpowiednio, i były znacznie wyższe niż u szczurów kontrolnych (4.09Pomimo zmniejszenia objętości dystrybucji (Vd ((ss)) okres półtrwania końcowego (t (((1/2)) w HL był krótszy niż w grupie kontrolnej.W przypadku szczurów HL rozkład ATV w wątrobie i wątrobie wynosił 4Z drugiej strony nie stwierdzono znaczącej różnicy w biodostępności, lecz obserwowano, że w przypadku leczenia z grupy z grupy z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupą z grupy z grupą.a transport limfatyczny do AUC nie wykazał statystycznej zmianyPodsumowując, chociaż szybkość wiązania się z białkami i AUC były znacząco zwiększone, farmakokinetyka ATV może być tolerowana w HL [2].Wskazania kliniczne: zakażenie wirusem HIV- 1 Toksyczność:Torsades de pointes (przeciąganie szczytów).

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.