logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Azlocylina sodowa CAS 37091-65-9

Azlocylina sodowa CAS 37091-65-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 37091-65-9

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
37091-65-9
Wygląd zewnętrzny::
Biały do prawie biały Proszek
Formuła molekularna::
C20H22N5NaO6S
Waga molekularna::
483.47300
EINECS NO::
253-347-7
MDL NO::
MFCD00864967
CAS NO::
37091-65-9
Wygląd zewnętrzny::
Biały do prawie biały Proszek
Formuła molekularna::
C20H22N5NaO6S
Waga molekularna::
483.47300
EINECS NO::
253-347-7
MDL NO::
MFCD00864967
Azlocylina sodowa CAS 37091-65-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Azlocylina sodowa CAS NO: 37091-65-9

 

 

Synonimy:

D-alfa- (([imidazolidyna-2-on-1-yl]karbonylamino) benzylpenicylina;

Natrium[2S-[2a,5a,6b(S*)]]-3,3-dimetylo-7-okso-6-[[[[[[[[2-oksoimidazolidyna-1-yl) karbonyl]amino]fenyloacetylo]amino]-4-thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylat;

Azlocylina, sól sodowa;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd:Biały do prawie białego proszku

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Temperatura przechowywania: atmosfera obojętna, 2-8°C

Rozpuszczalność: H2O: rozpuszczalny50mg/ml

Rozpuszczalność w wodzie: łatwo rozpuszczalny w wodzie

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenie bezpieczeństwa: S36

Kod HS: 2942000000

Oświadczenia o ryzyku: R42/43

Kod zagrożenia: Xn

 

 

Azlocylina jest acylampicyliną o szerokim spektrum działania przeciwko bakteriom.Celem: Antybakteryjna Azlocylina (12,5 μg/ml) hamuje ponad 75% izolatów Pseudomonas aeruginosa.5 μg/ ml) jest również aktywny przeciwko Proteus spp.Azlocylina jest bardziej aktywna niż mezlocylina, ticarcillin i karbenicylina oraz tak samo aktywna jak BLP-1654 przeciwko izolatom P. aeruginosa.Łańcuchy boczne acylowe azlocyliny mają strukturę ureido- (urek), stąd nazwa "ureidopenicyliny" lubBadania in vitro przeciwko P. aeruginosa wykazały, że piperacylina ma dwukrotnie większą aktywność niż azlocylina,4 razy większe niż mezlocylina i ticarcylinaW badaniach morfologicznych azlocylina wytwarza wydłużone formy bakteryjne z opóźnioną lub żadną lizą.Azlocylina (3.125 μg/ ml) powoduje zmniejszenie tempa wzrostu, ale brak fazy baktericydalnej u Pseudomonas aeruginosa.Przy niższym stężeniu tobramycyny (00, 5 μg/ ml), połączenia z wysokimi i niskimi stężeniami azlocyliny są skuteczniejsze niż poszczególne składniki na Pseudomonas aeruginosa.Izolaty z derepresją enzymu AmpC są o jedno do dwóch razy bardziej odporne na azlocylinę w rozcieńczeniu niż te, w których wynika zwiększony odpływ lub nienaruszalność.U pacjentów z wtórnymi β- laktamasami większość (12/ 14 przypadków) jest podatna na ceftazydim w dawce 4 mg/ l, ale należą do osób najbardziej odpornych na azlocylinę (MIC ≥ 128 mg/ l w 10/14 przypadkach).

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.