Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 1802220-02-5
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: torba;bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, D/A, L/C, Western Union
Możliwość Supply: kg
CAS NO:: |
1802220-02-5 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C18H18FN5O2 |
Waga molekularna:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
N/A |
CAS NO:: |
1802220-02-5 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
Formuła molekularna:: |
C18H18FN5O2 |
Waga molekularna:: |
355.37 |
EINECS NO:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
N/A |
Opis produktu:
Nazwa produktu: repotrektynyb CAS 1802220-02-5
Synonimy:
(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetylo-10-oksa-2,13,17,18,21-pentazatetracyklo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-1;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: biały lub prawie biały proszek
Badanie: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,46 g/cm3
Rozpuszczalność: DMSO35.0 ((Max Conc. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
Etanol:10.0 ((Max Conc. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Wykorzystanie
Repotrektynib jest zupełnie nowym inhibitorem kinazy tyrozinowej (TKI) specjalnie opracowanym w celu zwalczania oporności w leczeniu raka płuc niemałokomórkowego (NSCLC), powodowanego mutacjami genu ROS1.
Jedną z zdefiniowanych czynników onkogennych nowotworowego nowotworu nerwowo- układowego jest mutacja ROS1, a mutacja ROS1 G2032R na froncie rozpuszczalnika odpowiada za 50 do 60% przypadków oporności na [krizotinib].Repotrektynib ma kompaktową strukturę makrocykliczną, która zarówno zapobiega działaniu niepożądanym z punktów gorących mutacji oporności, jak i ukierunkowuje mutacje w regionie frontu rozpuszczalnika..
Nie odnotowano żadnego przypadku oporności na repotrektynyb, pomimo doniesień o oporności na wiele TKI, w tym [krizotynyb], [lorlatynyb], [taletrektynyb] i [entrectynyb].
Repotrektynib został zatwierdzony przez FDA 15 listopada 2023 r. pod nazwą Augtyro w leczeniu lokalnie zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC z dodatkiem ROS1.Na podstawie ostatecznych wyników badania TRIDENT- 1, które wykazały, że na przykład 38% pacjentów leczonych przed TKI i 39% pacjentów nieleczonych TKI miało obiektywny wskaźnik odpowiedzi wynoszący odpowiednio 79% i 38%.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib jest drugim inhibitorem KRASG12C zatwierdzonym przez FDA, po sotorazybie.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.