logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Adagrasib CAS 2326521-71-3

Adagrasib CAS 2326521-71-3

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 2326521-71-3

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: torba;bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, D/A, L/C, Western Union

Możliwość Supply: kg

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
2326521-71-3
Wygląd zewnętrzny::
Biały do ​​bladożółtego proszek
Formuła molekularna::
C32H35ClFN7O2
Waga molekularna::
604.12
EINECS NO::
870-640-0
MDL NO::
MFCD32263433
CAS NO::
2326521-71-3
Wygląd zewnętrzny::
Biały do ​​bladożółtego proszek
Formuła molekularna::
C32H35ClFN7O2
Waga molekularna::
604.12
EINECS NO::
870-640-0
MDL NO::
MFCD32263433
Adagrasib CAS 2326521-71-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: Adagrasib CAS 2326521-71-3

 

Synonimy:

2-[(2S)-4-[[7-(8-chloronaftalen-1-yl)-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]metho xy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-1-(2-fluoroprop-2-enoyl)piperazin-2-yl]acetonitrylu;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wymiar: biały do jasnoludnego proszku

Badanie: ≥ 99,0%

Punkt wrzenia: 860,2°C

Gęstość: 1,295 g/cm3

Rozpuszczalność: DMSO1.0 ((Max Conc. mg/ml);1.7 ((Max Conc. mM)

 

Wykorzystanie

Mirati Therapeutics wyprodukował doustny małomolekularny inhibitor KRAS adagrasib (MRTX849). Mutacje KRAS stanowią około 85% wszystkich mutacji rodziny RAS i są niezwykle częste w nowotworach.ze względu na ich silne powinowactwo do GTP i GDP oraz brak dobrze zdefiniowanego miejsca wiązania, tworzenie inhibitorów KRAS okazało się trudne.

 

Adagrasib hamuje sygnalizację zależną od KRAS poprzez atakowanie resztki cysteiny 12 KRASG12C, jednej z najczęściej występujących mutacji KRAS.Adagrasib wykazał działanie przeciwnowotworowe w badaniu klinicznym fazy I/ IB z udziałem pacjentów z zaawansowanymi guzami stałymi z mutacjami w KRASG12C (NCT03785249).

 

- Nie.

Faza II tego samego badania wykazała, że adagrasib był skuteczny bez dodatkowych sygnałów bezpieczeństwa u pacjentów z niemałokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) z mutacją genu KRASG12C.FDA zatwierdziła aplikację nowego leku Adagrasib (NDA) w lutym 2022 r. w leczeniu osób z NSCLC, które wcześniej otrzymywały terapię i testowały się pozytywnie na KRASG12C..

 

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib jest drugim inhibitorem KRASG12C zatwierdzonym przez FDA, po sotorazybie.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.