Flawoksat hydroklorek CAS 3717-88-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: wodorotlenek flawoksatu CAS NO: 3717-88-2

Synonimy:

2-piperydyna-1-yletylowe 3-metylowe-4-okso-2-fenylochromenowe-8-karboksylan,chlorek wodorowy;

1-piperidineethanol,3-metyl-4-okso-2-fenylo-4h-1-benzopyran-8-karboksylat,h;

3-metylo-4-okso-2-fenylo-4h-1-benzopyran-8-karboksyloksylikasy2-piperydinoetylu;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały materiał stały

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,203 g/cm3

Punkt wrzenia: 564,1°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 232-234°C

Punkt zapłonu: 294,9°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: DJ2450000

Oświadczenie bezpieczeństwa: S26

Kod HS: 2934999090

Oświadczenia o ryzyku: R22; R36/37/38

Kod zagrożenia: Xn

Wymagania dotyczące bezpieczeństwa: H302; H315; H319; H335

Symbol: GHS07

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

Ostrzeżenie: P261; P305 + P351 + P338

Używany jako środek przeciwgrzybowy, w leczeniu nietrzymania moczu.

Flawoksocyt hydrochlorek ((DW-61 hydrochlorek) jest muskarynicznym antagonistą AChR stosowanym w różnych zespołach układu moczowego oraz jako środek przeciwgrzybowy.mAChRFlawoksat wypiera [3H]nitrendipinę na miejscach wiązania kanałów Ca2+ z IC50 254 μMFlawoksat (> 10 μM) hamuje skurcze wywołane karbakolą w izolowanych paskach detrusorów u szczurów o wartości pD 4.55Flawoksat (> 10 μM) hamuje skurcze wywołane Ca2+ w izolowanych paskach detrusorów u szczurów o wartości pIC50 4.92. flawoksat (0, 01 μM - 10 μM) hamuje tworzenie się CAMP w sposób zależny od stężenia w błonach ścienistej skóry i kory mózgowej szczura,działanie, które jest całkowicie eliminowane poprzez wstępne oczyszczanie błon toksyną krztuśca (PTX) [3]Flawoksat (10 mg/ kg) w tej samej mierze tłumi zarówno początkowe, szybko rosnące skurcze fazowe (faza 1) jak i skurcze toniczne (faza 2).Flawoksat (10 mg/ kg) eliminuje skurcze pęcherza bez zmiany amplitudy skurczów u szczurów.Flawoksat (3 mg/ kg) eliminuje aktywność nerwową i związane z nią skurcze pęcherza przez około 10 minut bez zmiany początkowego ciśnienia pęcherzowego u szczurów. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsFlawoksat (3 mg/ kg, dożylnie) eliminuje rytmiczne skurcze pęcherza moczowego, a maksymalne odstępy między skurczami pochłaniania wynoszą 7, 20 min.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.