Hiperycyna CAS 548-04-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Hypericin CAS NO: 548-04-9

Synonimy:

MIKOPOFYRYNA;

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: Czarny proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,915 g/cm3

Punkt wrzenia: 1020,3°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 299-301°C

Punkt zapłonu: 584,6°C

Wskaźnik załamania: 2.13

Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze +4°C

Wrażliwe na światło

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S22-S36

Kod HS: 2914700090

WGK Niemcy:

RIDADR: ONZ 2811

Oświadczenie o ryzyku: R22

Kod zagrożenia: Xn

Hypericyna jest naftodiantronem, czerwonym pochodnym antrachinonu, który wraz z hiperforyną jest jednym z głównych składników aktywnych Hypericum (warzynie św. Jana).Uważa się, że hipericyna działa jak antybiotyk.Hypericin może hamować działanie enzymu dopaminy β- hydroxylazy, co prowadzi do zwiększenia stężenia dopaminy.chociaż w ten sposób może zmniejszać norepinefrinę i epinefrinę.

Początkowo uważano, że działanie farmakologiczne hiperycyny na leczenie depresji wynikało z hamowania enzymu monoaminooksydazy.Ekstrakt surowy z Hypericum jest słabym inhibitorem MAO-A i MAO-BWyizolowana hiperycyna nie wykazuje tej aktywności, ale ma pewne powinowactwo do receptorów NMDA.Obecnie uważa się, że mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych wynika z hamowania ponownego wychwytu niektórych neuroprzekaźników..

Duży układ chromforów w cząsteczce oznacza, że może powodować fotosensywność, gdy jest spożywany w ilościach przekraczających próg.U zwierząt, którym zezwolono na wypasanie się na St.Ponieważ hiperycyna gromadzi się preferowanie w tkankach nowotworowych, jest również używana jako wskaźnik komórek nowotworowych.hipericyna jest badana jako środek w terapii fotodynamicznej, w którym biochemiczna substancja jest wchłaniana przez organizm, aby później zostać aktywowana za pomocą światła specyficznego widma ze specjalistycznych lamp lub źródeł laserowych w celach terapeutycznych.Uważa się również, że działanie przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe hiperycyny wynika z jej zdolności do fotoksydacji komórek i cząstek wirusowych..

Hypericyna powstaje w wyniku cyklizacji poliketydów.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinReakcje utleniania wytwarzają protofomy, które następnie przekształcają się w hipericynę i pseudohypericynę.Reakcje te są wrażliwe na światło i odbywają się pod wpływem światła i przy użyciu enzymu Hyp-1..

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.