Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 64224-21-1
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
64224-21-1 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Czerwony materiał |
Formuła molekularna:: |
C8H6N2S3 |
Waga molekularna:: |
226.34200 |
EINECS NO:: |
264-736-6 |
MDL NO:: |
MFCD00868499 |
CAS NO:: |
64224-21-1 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Czerwony materiał |
Formuła molekularna:: |
C8H6N2S3 |
Waga molekularna:: |
226.34200 |
EINECS NO:: |
264-736-6 |
MDL NO:: |
MFCD00868499 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1
Synonimy:
3H-1,2-DITHIOL-3-THIONE,4-METHYL-5-PYRAZINYL;
4-metyl-5-pyrazyn-2-yl-1,2-ditiol-3-tion;
5- ((2-pyrazynyl) -4-metyl-1,2-ditiol-3-tion;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Czerwony materiał stały
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,51 g/cm3
Punkt wrzenia: 408,1°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: 165-166°C
Punkt zapłonu: 200,6°C
Indeks załamania: 1.76
Wrażliwe na światło
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Oświadczenia bezpieczeństwa: S26; S36/37/39
Kod HS: 2933990090
Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38
Oltipraz jest syntetycznym substytutem 1, 2- ditionolu - 3- tionu, stosowanym wcześniej u ludzi jako środek przeciwschistozomowy.Badania na zwierzętach wykazały, że oltipraz jest silnym induktorem enzymów detoksykacyjnych fazy II.Obecnie wiadomo, że Oltipraz jest stosowany w celu zapobiegania nowotworom.
Oltipraz ma działanie hamujące aktywację HIF- 1α przez insulinę w sposób zależny od czasu, całkowicie odwracając indukcję HIF- 1α w stężeniach ≥ 10 μM,IC50 leku Oltipraz dla hamowania HIF- 1α wynosi 10 μMWartość IC50: 10 μMTCel: HIF- 1αin vitro: Oltipraz hamuje aktywność HIF- 1α i wzrost guza zależnego od HIF- 1α,które mogą wynikać ze zmniejszenia stabilności HIF-1α poprzez hamowanie S6K1 w połączeniu z działaniem H2O2-scavenger. Leczenie preparatem Oltipraz hamuje również aktywację HIF- 1α stymulowaną przez niedotlenienie lub CoCl2.Oltipraz jest również konkurencyjnym inhibitorem tego cytochromu P450., z widocznym Ki 10 μM. in vivo: u myszy dzikiego typu stężenie mRNA w wątrobie wszystkich badanych genów znacząco wzrosło po leczeniu lekiem Oltipraz,W przypadku badań klinicznych w celu określenia poziomu NQO1 mRNA, należy zastosować następujące czynniki:Analiza Northern blot wykazała, że obserwowane wzrosty aktywności GST i NQO1 przez Oltipraz u myszy dzikiego typu były poprzedzone znaczącym wzrostem ekspresji RNA.Ciekawe., stężenie mRNA samego Nrf2 wzrosło ponad 3- krotnie po leczeniu lekiem Oltipraz.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.