logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > OLTIPRAZ CAS 64224-21-1

OLTIPRAZ CAS 64224-21-1

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 64224-21-1

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
64224-21-1
Wygląd zewnętrzny::
Czerwony materiał
Formuła molekularna::
C8H6N2S3
Waga molekularna::
226.34200
EINECS NO::
264-736-6
MDL NO::
MFCD00868499
CAS NO::
64224-21-1
Wygląd zewnętrzny::
Czerwony materiał
Formuła molekularna::
C8H6N2S3
Waga molekularna::
226.34200
EINECS NO::
264-736-6
MDL NO::
MFCD00868499
OLTIPRAZ CAS 64224-21-1

Opis produktu:

Nazwa produktu: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1

 

 

Synonimy:

3H-1,2-DITHIOL-3-THIONE,4-METHYL-5-PYRAZINYL;

4-metyl-5-pyrazyn-2-yl-1,2-ditiol-3-tion;

5- ((2-pyrazynyl) -4-metyl-1,2-ditiol-3-tion;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Czerwony materiał stały

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,51 g/cm3

Punkt wrzenia: 408,1°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 165-166°C

Punkt zapłonu: 200,6°C

Indeks załamania: 1.76

Wrażliwe na światło

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26; S36/37/39

Kod HS: 2933990090

Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38

 

 

Oltipraz jest syntetycznym substytutem 1, 2- ditionolu - 3- tionu, stosowanym wcześniej u ludzi jako środek przeciwschistozomowy.Badania na zwierzętach wykazały, że oltipraz jest silnym induktorem enzymów detoksykacyjnych fazy II.Obecnie wiadomo, że Oltipraz jest stosowany w celu zapobiegania nowotworom.

Oltipraz ma działanie hamujące aktywację HIF- 1α przez insulinę w sposób zależny od czasu, całkowicie odwracając indukcję HIF- 1α w stężeniach ≥ 10 μM,IC50 leku Oltipraz dla hamowania HIF- 1α wynosi 10 μMWartość IC50: 10 μMTCel: HIF- 1αin vitro: Oltipraz hamuje aktywność HIF- 1α i wzrost guza zależnego od HIF- 1α,które mogą wynikać ze zmniejszenia stabilności HIF-1α poprzez hamowanie S6K1 w połączeniu z działaniem H2O2-scavenger. Leczenie preparatem Oltipraz hamuje również aktywację HIF- 1α stymulowaną przez niedotlenienie lub CoCl2.Oltipraz jest również konkurencyjnym inhibitorem tego cytochromu P450., z widocznym Ki 10 μM. in vivo: u myszy dzikiego typu stężenie mRNA w wątrobie wszystkich badanych genów znacząco wzrosło po leczeniu lekiem Oltipraz,W przypadku badań klinicznych w celu określenia poziomu NQO1 mRNA, należy zastosować następujące czynniki:Analiza Northern blot wykazała, że obserwowane wzrosty aktywności GST i NQO1 przez Oltipraz u myszy dzikiego typu były poprzedzone znaczącym wzrostem ekspresji RNA.Ciekawe., stężenie mRNA samego Nrf2 wzrosło ponad 3- krotnie po leczeniu lekiem Oltipraz.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.