logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Midostauryna CAS 120685-11-2

Midostauryna CAS 120685-11-2

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 120685-11-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
120685-11-2
Wygląd zewnętrzny::
Brązowe ciało stałe
Formuła molekularna::
C35H30N4O4
Waga molekularna::
570.63700
EINECS NO::
848-383-0
MDL NO::
NA
CAS NO::
120685-11-2
Wygląd zewnętrzny::
Brązowe ciało stałe
Formuła molekularna::
C35H30N4O4
Waga molekularna::
570.63700
EINECS NO::
848-383-0
MDL NO::
NA
Midostauryna CAS 120685-11-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Midostaurin CAS NO: 120685-11-2

 

 

Synonimy:

4'-N-benzoylstaurosporyna;

PKC412,[9S-(9α,10β,11β,13α) ]-N-(2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-metho-xy-9-methyl-1-oxo-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonina-11-yl) -N-metylbenzamid;

Cgp 41 251;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Brązowy

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,46 g/cm3

Indeks załamania: 1.76

Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze 2- 8°C

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w DMSO (15 mg/ ml), MDC (10 mg/ ml), metanolu (5 mg/ ml), 100% etanolu (2,5 mg/ ml) i DMF (20 mg/ ml).

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod zagrożenia: T

Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38

Kod HS: 29329990

 

 

Midostauryna (PKC412) jest wielocelowym inhibitorem kinazy białkowej badanym w leczeniu ostrej białaczki mieloidalnej (AML) i zespołu mielodysplastycznego (MDS).Jest to półsyntetyczny pochodny staurosporyny, alkaloid pochodzący z bakterii Streptomyces staurosporeus, jest aktywny u pacjentów z mutacjami CD135 (receptor tyrozynokinazy 3 podobnej do FMS, FLT3).

Po pomyślnych badaniach klinicznych fazy II rozpoczęto badanie fazy III na leczenie AML w 2008 r. Badania prowadzone są na midostaurynie w skojarzeniu z daunorubicyną i cytarabiną.substancja okazała się nieskuteczna w przypadku czerniaka przerzutowego.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.