Fostamatynib CAS 901119-35-5

Opis produktu:

Nazwa produktu: Fostamatynib CAS 901119-35-5

Synonimy:

FostaMatinib DisodiuM;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimetoksyfenylo) aminokwasu]-4-pirymidynylo]aminokwasu]-2,2-dimetylo-4-[(fosfonooksy) metylo]-2H-pirydokwasu[3,2-b]-1,4-oksazyno-3(4H) - jeden.

Właściwości chemiczne i fizyczne

Wygląd:Białe lub niebiałe ciało stałe

Assay: NLT98%

Formuła molekularna:C23H26FN6O9P

Masa molekularna:580.46

Punkt topnienia: 214°C~217°C

Punkt wrzenia:814.2±75,0°C (przewidywane)

Gęstość:1.496

Temperatura przechowywania: -20°C, higroskopowa

Rozpuszczalność: DMSO (nieznacznie), metanol (nieznacznie)

Pka:1.70±0.10 (przewidywane)

Ciśnienie pary:00,0±3,1 mmHg w temperaturze 25°C

Indeks załamania:1.629

Wykorzystanie:

In vitro: R788 jest prodrugem fosforanu metylowego R406, który może być szybko przekształcony w R406 in vivo:R406 (aktywna forma in vitro R788) selektywnie hamuje sygnalizację zależną od Syk z wartościami EC50 w zakresie od 33 nM do 171 nMR406 hamuje proliferację komórkową różnych linii komórkowych rozproszonego wielokomórkowego chłoniaka B (DLBCL) o wartościach EC50 w zakresie od 0 do 0..8 μM do 8,1 μM. Leczenie R406 zmniejsza bazową fosforylację BLNK, Akt, glikogeno- syntazy kinazy-3 (GSK-3),O (FOXO) i ERK nie tylko w komórkach o wysokim (TCL-002), ale także w komórkach o niskim poziomie fosforylowanego Syk (TCL1-551)Ponadto R406 całkowicie hamuje sygnał Bcr indukowany przez anty- IgM w białaczce TCL1.R406 nie jest selektywnie cytotoksyczny dla komórek białaczkowych.

In vivo: R788 skutecznie hamuje sygnalizację BCR in vivo, co prowadzi do zmniejszenia proliferacji i przeżycia złośliwych komórek B oraz znacznie wydłużonego przeżycia zwierząt leczonych.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.