Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 379270-37-8
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
379270-37-8 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C21H29N6O5P |
Waga molekularna:: |
476.46600 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
CAS NO:: |
379270-37-8 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C21H29N6O5P |
Waga molekularna:: |
476.46600 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
Opis produktu:
Nazwa produktu: tenofovir alafenamid CAS NO: 379270-37-8
Synonimy:
propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopuryn-9-yl)propan-2-yl]oksymetyl-fenoxyfosforyl]amino]propanoan;
Tenofowir alafenamidowy bez bazy;
ester izopropylowy sp-tenofovirofosfonamidatu,fenilu,L-alaniny;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały lub prawie biały proszek stały
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,39±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Punkt wrzenia: 640,4±65,0°C (przewidywane)
Punkt zapłonu: 341,1±34,3°C
PKa: 4,21±0,10 (przewidywane)
Ciśnienie pary: 0,0±1,9 mmHg w temperaturze 25°C
Indeks załamania: 1.630
Rozpuszczalność w wodzie: praktycznie nierozpuszczalny (0,04 g/l) (25°C)
Tenofowir alafenamid (INN/ USAN, dawniej GS-7340) jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy i prodrugem tenofoviru.Został opracowany przez Gilead Sciences do stosowania w leczeniu zakażenia wirusem HIV i przewlekłego zapalenia wątroby typu B, stosowany w postaci tenofoviru alafenamidu fumaratu (TAF), ściśle spokrewnionego z powszechnie stosowanym inhibitorem odwrotnej transkryptazy tenofovir dizoproksylu,TAF ma większą aktywność przeciwwirusową i lepszą dystrybucję w tkankach chłonnych niż ten środekGilead ogłosił fazę 3 badań klinicznych oceniających schemat stosowania jednej tabletki łączącej tenofovir alafenamid z kobicistatem,Emtricitabina i elvitegravir oraz opracował koformułkę leku z kobicistatem, emtrycytabiny i inhibitora proteazy darunawiru.W 48- tygodniowym badaniu porównującym elvitegravir/ kobicistat/ emtricitabinę/ tenofovir dizoproksyl z elvitegravirem/ kobicistatem/ emtricitabiną/ tenofovir alafenamidem (nazwa handlowa Genvoya), wyniki wykazały, że nowszy lek nie jest gorszy od ustalonego środka leczniczego, ale przy znacznie niższych dawkach i z mniejszą częstością występowania działań niepożądanych, takich jak zaburzenia czynności nerek.FDA zatwierdziła schemat leczenia na bazie TAF w leczeniu HIV-1 w listopadzie 2015 r.Genvoya jest pierwszym schematem leczenia opartym na TAF, który otrzymał zatwierdzenie.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.