logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Tenofowir Alafenamid CAS 379270-37-8

Tenofowir Alafenamid CAS 379270-37-8

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 379270-37-8

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
379270-37-8
Wygląd zewnętrzny::
Biały lub białawy stały proszek
Formuła molekularna::
C21H29N6O5P
Waga molekularna::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
CAS NO::
379270-37-8
Wygląd zewnętrzny::
Biały lub białawy stały proszek
Formuła molekularna::
C21H29N6O5P
Waga molekularna::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
Tenofowir Alafenamid CAS 379270-37-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: tenofovir alafenamid CAS NO: 379270-37-8

 

 

Synonimy:

propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopuryn-9-yl)propan-2-yl]oksymetyl-fenoxyfosforyl]amino]propanoan;

Tenofowir alafenamidowy bez bazy;

ester izopropylowy sp-tenofovirofosfonamidatu,fenilu,L-alaniny;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały lub prawie biały proszek stały

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,39±0,1 g/cm3 (przewidywana)

Punkt wrzenia: 640,4±65,0°C (przewidywane)

Punkt zapłonu: 341,1±34,3°C

PKa: 4,21±0,10 (przewidywane)

Ciśnienie pary: 0,0±1,9 mmHg w temperaturze 25°C

Indeks załamania: 1.630

Rozpuszczalność w wodzie: praktycznie nierozpuszczalny (0,04 g/l) (25°C)

 

 

Tenofowir alafenamid (INN/ USAN, dawniej GS-7340) jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy i prodrugem tenofoviru.Został opracowany przez Gilead Sciences do stosowania w leczeniu zakażenia wirusem HIV i przewlekłego zapalenia wątroby typu B, stosowany w postaci tenofoviru alafenamidu fumaratu (TAF), ściśle spokrewnionego z powszechnie stosowanym inhibitorem odwrotnej transkryptazy tenofovir dizoproksylu,TAF ma większą aktywność przeciwwirusową i lepszą dystrybucję w tkankach chłonnych niż ten środekGilead ogłosił fazę 3 badań klinicznych oceniających schemat stosowania jednej tabletki łączącej tenofovir alafenamid z kobicistatem,Emtricitabina i elvitegravir oraz opracował koformułkę leku z kobicistatem, emtrycytabiny i inhibitora proteazy darunawiru.W 48- tygodniowym badaniu porównującym elvitegravir/ kobicistat/ emtricitabinę/ tenofovir dizoproksyl z elvitegravirem/ kobicistatem/ emtricitabiną/ tenofovir alafenamidem (nazwa handlowa Genvoya), wyniki wykazały, że nowszy lek nie jest gorszy od ustalonego środka leczniczego, ale przy znacznie niższych dawkach i z mniejszą częstością występowania działań niepożądanych, takich jak zaburzenia czynności nerek.FDA zatwierdziła schemat leczenia na bazie TAF w leczeniu HIV-1 w listopadzie 2015 r.Genvoya jest pierwszym schematem leczenia opartym na TAF, który otrzymał zatwierdzenie.

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.