Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 1632118-69-4
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
1632118-69-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białawe ciało stałe |
Formuła molekularna:: |
C26H46O3 |
Waga molekularna:: |
406.64200 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
CAS NO:: |
1632118-69-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białawe ciało stałe |
Formuła molekularna:: |
C26H46O3 |
Waga molekularna:: |
406.64200 |
EINECS NO:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
Opis produktu:
Nazwa produktu: BAR 501 CAS NO: 1632118-69-4
Synonimy:
Cholan-3,7,24-triol, 6-etyl-, (3α,5β,6β,7β) -;
(3α,5β,6β,7β)-6-etylokolan-3,7,24-triol;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały materiał stały
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość: 1,047±0,06 g/cm3 (przewidywana)
Punkt wrzenia: 527,6±25,0°C (przewidywany)
PKa: 14,82±0,70 (przewidywane)
BAR501 jest skutecznym i selektywnym agonistą receptorów kwasu żółciowego połączonych z białkiem G1 (GPBAR1 GPCRChemicalbook19, TGR5),GPBAR1 może być skutecznie aktywowany w komórkach HEK293 z nadekspresją Cre i GPBAR1 z wartością EC50 1 μM. BAR-501, pochodny UDCA, jest selektywnym agonistą GPBAR1 pozbawionym aktywności agonistycznej FXR. BAR-501 skutecznie aktywuje GPBAR1 w komórkach HEK293 nadekspressujących CRE wraz z GPBAR1,o wartości EC50 1 μMOprócz tego chroni przed rozwojem nadciśnienia brzegowego u gryzoni z uszkodzeniami wątroby i zaburzeniami funkcjonowania wnętrzności.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.
