logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 1030377-33-3

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:

1030377-33-3 API Aktywny składnik farmaceutyczny

,

Suvorexant API Aktywny składnik farmaceutyczny

CAS NO::
1030377-33-3
Wygląd zewnętrzny::
Ciało stałe o barwie białej do jasnobeżowej
Formuła molekularna::
C23H23ClN6O2
Waga molekularna::
450,92100
EINECS NO::
685-109-7
MDL NO::
NA
CAS NO::
1030377-33-3
Wygląd zewnętrzny::
Ciało stałe o barwie białej do jasnobeżowej
Formuła molekularna::
C23H23ClN6O2
Waga molekularna::
450,92100
EINECS NO::
685-109-7
MDL NO::
NA
Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Opis produktu:

Nazwa produktu: suvorexant CAS NO: 1030377-33-3

 

 

Synonimy:

[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoksazol-2-yl)-7-metyl-1,4-diazepan-1-yl][5-metyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl) fenyl]metanon;

[(7R)-4-(5-chloro-1,3-benzoksazol-2-yl) -7-metyl-1,4-diazepan-1-yl]-[5-metyl-2-(triazol-2-yl) fenyl]metanon;

[(R)-4-(5-chlorobenzoxazol-2-yl)-7-metyl-[1,4]diazepan-1-yl]-(5-metyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-fenyl) metanonu;

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały do jasnobrązowy

Wynik analityczny: ≥98,0%+

Gęstość: 1,419 g/cm3

Punkt wrzenia: 669,803°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 358,884°C

Ciśnienie pary: 0,0±2,0 mmHg w temperaturze 25°C

 

 

Suvorexant, sprzedawany pod nazwą handlową Belsomra, jest lekiem do leczenia bezsenności.

 

 

Suvorexant jest selektywnym, podwójnym antagonistą receptora orexiny wytwarzanym przez firmę Merck & Co. Został zatwierdzony do sprzedaży przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w dniu 13 sierpnia 2014 r.Drug Enforcement Administration (DEA) umieściła go na liście substancji kontrolowanych w harmonogramie IV, ponieważ może prowadzić do ograniczonej zależności fizycznej lub psychicznej w stosunku do narkotyków lub innych substancji wymienionych w wykazie III.Potencjał uzależnienia psychicznego jest podobny do potencjału uzależnieniaLek został udostępniony w Japonii w listopadzie 2014 r. i w Stanach Zjednoczonych w lutym 2015 r.

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.