Meflochina HCl CAS 51773-92-3 API Aktywny składnik farmaceutyczny

Opis produktu:

Nazwa produktu: Meflochina HCl CAS NO: 51773-92-3

Synonimy:

2,8-bis ((trifluorometylo) -alfa-2-piperydinyl-4-chinolinemetanomonohydrok;

dl-erythro-alfa-(2-piperydyl)-2,8-bis ((trifluorometylo) -4-chinolinemethanol;s*) -r((+-) -loryd;

Meflochin hydrochlorid;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały do żółtego

Wynik analityczny: ≥ 99%

Gęstość: 1,383 g/cm3

Punkt wrzenia: 415,7°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 250-254°C

Punkt zapłonu: 205,2°C

Stabilność: Stabilna przy normalnych temperaturach i ciśnieniach

Przechowywanie: przechowywać wyłącznie w opakowaniu oryginalnym.

Rozpuszczalność w wodzie: DMSO: 38 mg/ml, rozpuszczalny

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: VC0308000

WGK Niemcy:

Oświadczenie o ryzyku: R22

Kod zagrożenia: Xn

Symbol: GHS07

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

Deklaracja zagrożenia: H302

Oświadczenia ostrożnościowe: P301 + P312 + P330

Meflochin hydrochlorid jest lekem przeciwmalarialnym zawierającym chinolinę, który jest strukturalnie spokrewniony z substancją przeciwarytyczną chinidyną.PrzeciwparasytykMeflokwina jest szeroko stosowana zarówno w leczeniu jak i profilaktyce malarii Plasmodium falciparum. MQ może wywoływać stres oksydacyjny in vitro. Dowody wskazują, że gatunki tlenowe reaktywne (ROS) mogą być stosowane jako metoda terapeutyczna do zabijania komórek nowotworowych [2]in vitro:Prąd kanałowy KvLQT1/ minK hamowany meflochiną o wartości IC50 około 1 microMMeflochina spowolniła szybkość aktywacji KvLQT1/ minK, a większa blokada była widoczna przy niższych potencjałach błony w porównaniu z wyższymi.Prądy kanału HERG były około 6 razy mniej wrażliwe na blokowanie przez meflokwinę (IC50 = 5Blok HERG wykazał zależność pozytywnego napięcia z maksymalnym hamowaniem uzyskiwanym przy potencjałach bardziej depolaryzowanych [1].MQ ma wysoce selektywną cytotoksyczność hamującą wzrost komórek PCa. ROS z pośrednictwem MQ jednocześnie obniżał aktywność fosforylacji Akt i aktywował pozakomórkową kinazę regulacyjną sygnałem (ERK),c-Jun kinaza N-terminalna (JNK) i kinaza białkowa aktywowana przez monofosforan adenozyny (AMPK) w komórkach PC3 . in vivo: U szczurów w ciąży podawano doustnie AS (15 i 40 mg/ kg masy ciała (bwt) / dzień), MQ (30 i 80 mg/ kg masy ciała/ dzień) oraz AS/ MQ (15/ 30 i 40/ 80 mg/ kg masy ciała/ dzień) w dniach 9-11 po koitu (pc).Niemowlęta zostały poddane eutanazji w dniu 12 pc i oceniono parametry histologiczne ciąży i zarodkówBadania kliniczne: działanie meflochiny na schistozomię moczową.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.