logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Rimantadyna hydrochlorek CAS 1501-84-4

Rimantadyna hydrochlorek CAS 1501-84-4

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 1501-84-4

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 1501-84-4 Rymantadyna hydrochlorku

,

Rimantadyna hydrochlorku

CAS NO::
1501-84-4
Wygląd::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C12H22ClN
Waga molekularna::
215.763
EINECS NO::
604-725-9
MDL NO::
MFCD00072023
CAS NO::
1501-84-4
Wygląd::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C12H22ClN
Waga molekularna::
215.763
EINECS NO::
604-725-9
MDL NO::
MFCD00072023
Rimantadyna hydrochlorek CAS 1501-84-4

Opis produktu:

Nazwa produktu: Rymantadyn hydrochlorid CAS NO:1501-84-4

 

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

1-[[1-Adamantyl) etylam w hydrochlorydzie;

Alfa-metyl-1-adamantanemetyloaminy hydrochlorku;

Tricyklo[3.3.1.13,7]-dekan-1-metanamina, .α-metyl-hydrochlorek;

1- ((Adamantan-1-yl) etanoaminowy hydrochlorek;

 

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozor: biały krystaliczny proszek

Wynik analityczny: ≥98,0%

Punkt wrzenia:2470,8°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:990,3°C

Punkt topnienia: 300°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Działa na początku cyklu replikacji wirusa poprzez hamowanie odkrywania cząstek wirusowych w komórce gospodarza.Stosowany jest w celu zapobiegania zakażeniom wywołanym szczepem wirusa grypy A oraz do syntezy leków przeciwwirusowych..

Metoda produkcji: Metoda przygotowania Bromek adamantanu jest katalizowany przez tribromek aluminium i dodawany bromek winylu.Produkt i wodorotlenek potasu podgrzewa się w celu usunięcia dwóch cząsteczek bromku wodoru i otrzymania związków acetylenowychNastępnie poddany katalizie tlenku rtęci, jest nawodniony kwasem siarkowym w celu uzyskania ketonu, następnie przekształcony w oksim z hydroxylaminą,i wreszcie redukowane hydridem aluminiowym litu (lub hydrogenowane katalitycznie w warunkach Pd/C) w celu uzyskania rimantadyny.

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.