MDL NO MFCD25976756 Ledipaswir CAS 1256388-51-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

Synonimy:

GS-5885;

Metyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(metoksykarbonylamino)-3-metylbutanoyl]-3-azabicyklo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-metyl-1-oxobutan-2-yl]karbamatu;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do prawie biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:10,4 g/cm3

Ledipaswir (dawniej GS-5885) jest lekiem na leczenie zapalenia wątroby typu C, który został opracowany przez Gilead Sciences.zatwierdzenie ledipaswiru/sofosbuwiru w postaci tabletki do stałych dawek do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu 1 typu C. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipaswir jest inhibitorem białka NS5A wirusa zapalenia wątroby typu C.

Dane zaprezentowane na 20. Konferencji ds. Retrowirusów i Zakażeń Oportunistycznych w marcu 2013 r. wykazały, że trzykrotny schemat stosowania nukleotydowego analogu inhibitora sofosbuwiru, ledipaswiru,rybawiryna wykazały 12- tygodniową stopę trwałej odpowiedzi wirusowej (SVR12) wynoszącą 100% zarówno u pacjentów nieleczonych, jak i u pacjentów z genotypem 1 HCV, którzy wcześniej nie reagowali na leczenie.Co- formuła sofosbuwiru/ledipaswiru jest testowana z rybawiryną i bez niej.W lutym 2014 Gilead złożył wniosek o zatwierdzenie leki ledipaswiru/sofosbuwiru doustnego przez United States Food and Drug Administration (FDA), bez interferonu i rybawiryny.

W dniu 10 października 2014 r. FDA zatwierdziła produkt skojarzony ledipaswir/sofosbuwir o nazwie Harvoni.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.