logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Sitaploksacyna Hydrat CAS 163253-35-8

Sitaploksacyna Hydrat CAS 163253-35-8

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 163253-35-8

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 163253-35-8 Sitaploksacyna hydrat

,

Sitaploksacyna hydrat

CAS NO::
163253-35-8
Wygląd::
Proszek o barwie białawej do jasnożółtej
Formuła molekularna::
C19H20ClF2N3O4
Waga molekularna::
427,83
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD11046360
CAS NO::
163253-35-8
Wygląd::
Proszek o barwie białawej do jasnożółtej
Formuła molekularna::
C19H20ClF2N3O4
Waga molekularna::
427,83
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD11046360
Sitaploksacyna Hydrat CAS 163253-35-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: sitafloksacyna hydrat CAS NO:163253-35-8

 

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

7-[(7S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyklopropyl]-1,4-dihydro-4-oksochinolina-3-hydrat kwasu karboksylowego (2:3);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: proszek od białego do jasnoludnego

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Punkt wrzenia:6290, 2°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:3340,3°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sitafloksacyna jest kinolonem antybakteryjnym o szerokim spektrum działania, który został z powodzeniem opracowany przez japońską firmę Daiichi Pharmaceutical Sankyo Co., Ltd.Ma dobre właściwości farmakokinetyczne ze względu na strukturę molekularną zawierającą grupę cis- fluorocyklopropylaminMoże zmniejszać działania niepożądane, a jego aktywność przeciwbakteryjna in vitro jest znacznie zwiększona w porównaniu z większością podobnych leków.Tabletki doustne i drobne granule zostały po raz pierwszy wprowadzone na rynek w Japonii w czerwcu 2008 r. w leczeniu ciężkich i odpornych na działanie chorób zakaźnych.Wstrzyknięcie jest obecnie poddawane badaniom klinicznym fazy III w Japonii przez firmę farmaceutyczną Daiichi w celu leczenia zakażeń bakteryjnych.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.