logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Cangrelor biały proszek Cangrelor CAS 163706-06-7

Cangrelor biały proszek Cangrelor CAS 163706-06-7

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 163706-06-7

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:

CAS 163706-06-7 Cangrelor

,

Cangrelor biały proszek Cangrelor

CAS NO::
163706-06-7
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C17H25Cl2F3N5O12P3S2
Masa molekularna:
: 776.359
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD09837758
CAS NO::
163706-06-7
Wygląd::
biały proszek
Formuła molekularna::
C17H25Cl2F3N5O12P3S2
Masa molekularna:
: 776.359
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD09837758
Cangrelor biały proszek Cangrelor CAS 163706-06-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: Cangrelor CAS NO: 163706-06-7

 

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

[dichloro-[[[[2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroksy-5-[6-(2-metylosulfanylethylamino)-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)puryna-9-yl]oksolan-2-yl]metho xy-hydroksyfosforyl]oksyhydroksyfosforyl]metyl] Kwas fosforonowy;

 

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:20,08 g/cm3

Punkt wrzenia:9790,0°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:5450,882°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cangrelor (nazwa handlowa Kengreal w USA i Kengrexal w Europie) jest inhibitorem P2Y12, zatwierdzonym przez FDA w czerwcu 2015 r. jako lek przeciwpłytkowy do stosowania dożylnego.Niektóre inhibitory P2Y12 są stosowane klinicznie jako skuteczne inhibitory aktywacji i agregacji płytek krwi za pośrednictwem difosforanu adenozyny.W przeciwieństwie do klopidogrelu (Plavix), który jest prodrugem, cangrelor jest lekiem aktywnym, który nie wymaga konwersji metabolicznej.

 

 

Słabe wyniki przejściowe doprowadziły do zaprzestania dwóch badań klinicznych CHAMPION w połowie 2009 r. Badanie BRIDGE, przeznaczone do krótkoterminowego stosowania przed operacją, trwa.Badanie CHAMPION PHOENIX było randomizowanym badaniem z udziałem ponad 11 pacjentów.W badaniu opublikowanym w 2013 r. stwierdzono użyteczność cangreloru u pacjentów otrzymujących stenty sercowe.wątrobowa blokada receptorów ADP lekiem cangrelor znacząco zmniejszyła częstość zakrzepicy stentu i zawału mięśnia sercowegoRecenzenci poddawali w wątpliwość metodologię procesu.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.