logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Apiksaban CAS 503612-47-3

Apiksaban CAS 503612-47-3

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 503612-47-3

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tony

Najlepszą cenę
Podkreślić:
CAS NO::
503612-47-3
Wygląd::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C25H25N5O4
Waga molekularna::
459.497
EINECS NO::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
CAS NO::
503612-47-3
Wygląd::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C25H25N5O4
Waga molekularna::
459.497
EINECS NO::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
Apiksaban CAS 503612-47-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: Apixaban CAS NO:503612-47-3

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

1- ((4-metoksyfen yl)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperydyna-1-yl)fen yl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrydyno-3-karboksamyd;

 

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozor: biały krystaliczny proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:10,42 g/cm3

Punkt wrzenia:7700,5°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:4190,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Apixaban jest nowym rodzajem inhibitora czynnika Xa doustnego opracowanego wspólnie przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer.Apixaban może zapobiegać wytwarzaniu trombiny i zakrzepowi.

 

 

26 kwietnia 2007 roku Bristol-Myers Squibb i Pfizer ogłosiły współpracę w zakresie opracowania nowego doustnego leku przeciwzakrzepowego, apixabanu, należącego do Bristol-Myers Squibb,jako ulepszony produkt zastępczy warfaryny.

 

 

W maju 2011 r. preparat Apixaban jako pierwszy został zatwierdzony w celu zapobiegania zakrzepowi żylnemu u dorosłych pacjentów poddawanych zabiegowi zastępczemu biodra lub kolana w 27 krajach UE.Islandia i Norwegia.

 

 

W dniu 20 listopada 2012 r.Komisja Europejska zatwierdziła lek aletto (apixaban) w celu zapobiegania udarowi i zatorowi układowemu u dorosłych pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych (NVAF) z jednym lub więcej czynnikami ryzykaNastępnie, Kanadyjska Administracja Leków, Japoniai zatwierdzony przez amerykańską agencję FDA (Apixaban) w celu zapobiegania udarowi i zatorowi układowemu u dorosłych pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych (NVAF) z jednym lub więcej czynnikami ryzyka.

 

 

12 kwietnia 2013 roku oficjalnie ogłoszono wprowadzenie do obrotu w Chinach nowego leku przeciwzakrzepowego ELIQUIS (Apixaban), wspólnie opracowanego przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.