Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 503612-47-3
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tony
CAS NO:: |
503612-47-3 |
Wygląd:: |
Biały krystaliczny proszek |
Formuła molekularna:: |
C25H25N5O4 |
Waga molekularna:: |
459.497 |
EINECS NO:: |
639-684-6 |
MDL NO:: |
MFCD11977295 |
CAS NO:: |
503612-47-3 |
Wygląd:: |
Biały krystaliczny proszek |
Formuła molekularna:: |
C25H25N5O4 |
Waga molekularna:: |
459.497 |
EINECS NO:: |
639-684-6 |
MDL NO:: |
MFCD11977295 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Apixaban CAS NO:503612-47-3
Synonimy:
1- ((4-metoksyfen yl)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperydyna-1-yl)fen yl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrydyno-3-karboksamyd;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozor: biały krystaliczny proszek
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość:10,42 g/cm3
Punkt wrzenia:7700,5°C przy 760 mmHg
Punktu wybuchu:4190,8°C
Apixaban jest nowym rodzajem inhibitora czynnika Xa doustnego opracowanego wspólnie przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer.Apixaban może zapobiegać wytwarzaniu trombiny i zakrzepowi.
26 kwietnia 2007 roku Bristol-Myers Squibb i Pfizer ogłosiły współpracę w zakresie opracowania nowego doustnego leku przeciwzakrzepowego, apixabanu, należącego do Bristol-Myers Squibb,jako ulepszony produkt zastępczy warfaryny.
W maju 2011 r. preparat Apixaban jako pierwszy został zatwierdzony w celu zapobiegania zakrzepowi żylnemu u dorosłych pacjentów poddawanych zabiegowi zastępczemu biodra lub kolana w 27 krajach UE.Islandia i Norwegia.
W dniu 20 listopada 2012 r.Komisja Europejska zatwierdziła lek aletto (apixaban) w celu zapobiegania udarowi i zatorowi układowemu u dorosłych pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych (NVAF) z jednym lub więcej czynnikami ryzykaNastępnie, Kanadyjska Administracja Leków, Japoniai zatwierdzony przez amerykańską agencję FDA (Apixaban) w celu zapobiegania udarowi i zatorowi układowemu u dorosłych pacjentów z fibrylacją przedsionków niesklepkowych (NVAF) z jednym lub więcej czynnikami ryzyka.
12 kwietnia 2013 roku oficjalnie ogłoszono wprowadzenie do obrotu w Chinach nowego leku przeciwzakrzepowego ELIQUIS (Apixaban), wspólnie opracowanego przez Bristol-Myers Squibb i Pfizer.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.