Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 135459-87-9
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Wygląd :: |
biały do beżowego proszku |
Formuła molekularna:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Waga molekularna:: |
513,49 |
NR EINECS:: |
690-882-9 |
MDL NIE:: |
MFCD09038742 |
CAS NO:: |
135459-87-9 |
Wygląd :: |
biały do beżowego proszku |
Formuła molekularna:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Waga molekularna:: |
513,49 |
NR EINECS:: |
690-882-9 |
MDL NIE:: |
MFCD09038742 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: ranelat strontu CAS NO:135459-87-9
Synonimy:
2,2'-((5-Carboxy-4-(carboxymethyl)-3-cyanothiophen-2-yl) azanediyl) kwas diacetowy, sól distrontium;
Sól strontium kwasu ranelowego;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: biały do beżowego proszku
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość:10,8 g/cm3
Punkt wrzenia: 778,8°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: > 310°C
Punktu wybuchu:4240,8°C
Ranelatu strontium, soli strontium ((II) kwasu ranelowego, jest lekiem na osteoporozę sprzedawanym jako Protelos lub Protos przez Servier.Badania wskazują, że może również spowolnić przebieg zapalenia stawów kolanaLek ten jest niezwykły w tym, że zwiększa osadzenie się nowej kości przez osteoblasty i zmniejsza resorpcję kości przez osteoklasty.
W dniu 13 maja 2013 r. firma Servier opublikowała komunikat specjalistów w dziedzinie opieki zdrowotnej, w którym stwierdziła, że wprowadzono nowe ograniczenia dotyczące stosowania ranelatu strontu,z powodu zwiększonego ryzyka zawału mięśnia sercowegoServier stwierdza, że stosowanie leku jest obecnie ograniczone do leczenia ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamania.Europejski Komitet ds. Oceny Ryzyka w zakresie Nadzoru Leków (PRAC) zaleca ograniczenie stosowania ranelu strontium, oparte na rutynowej ocenie stosunku korzyści do ryzyka leku, która obejmowała dane wskazujące na zwiększone ryzyko wystąpienia problemów z sercem, w tym zawałów serca.W dniu 21 lutego 2014 r. Europejska Agencja Leków zaleciła, aby ranelet strontu pozostał dostępny z ograniczeniami w odniesieniu do pacjentów z chorobą serca..
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.
