logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Febuksostat CAS 144060-53-7

Febuksostat CAS 144060-53-7

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 144060-53-7

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
144060-53-7
Wygląd ::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C16H16N2O3S
Waga molekularna::
316.375
NR EINECS::
682-158-6
MDL NIE::
MFCD00871598
NR CAS::
144060-53-7
Wygląd ::
Biały krystaliczny proszek
Formuła molekularna::
C16H16N2O3S
Waga molekularna::
316.375
NR EINECS::
682-158-6
MDL NIE::
MFCD00871598
Febuksostat CAS 144060-53-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: Febuxostat CAS NO:144060-53-7

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

2-[3-cyano-4-(2-metylpropoxy)fenyl]-4-metyl-1,3-tiazol-5-karboksylowy kwas;

2- ((3-Cyano-4-izobutoxyphenyl) -4-metyltiazol-5-karboksylowy kwas;

Urowy; Adenuryczny;

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały krystaliczny proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:1.3 1 g/cm3

Punkt wrzenia:5360,6°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:2780,3°C

Punkt topnienia: 238-239°C

 

 

 

 

 

 

 

Febuxostat (INN; nazwy handlowe Adenuric w Europie i Nowej Zelandii, Uloric w USA, Goturic w Ameryce Łacińskiej, Feburic w Japonii) jest lekiem hamującym oksydazę ksantyny,Zmniejsza to produkcję kwasu moczowego w organizmieJest stosowany w leczeniu przewlekłego dny moczanowej i hiperurykemii.

 

 

 

 

Febuxostat został odkryty przez naukowców z japońskiej firmy farmaceutycznej Teijin w 1998 roku.W kwietniu 2008 roku Ipsen uzyskał pozwolenie na dopuszczenie preparatu febuksostat do obrotu od Europejskiej Agencji Leków., Takeda uzyskała zatwierdzenie FDA w lutym 2009 r., a Teijin uzyskał zatwierdzenie japońskiej Agencji ds. Produktów Farmaceutycznych i Urządzeń Medycznych w 2011 r.

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.