Ramelteon CAS 196597-26-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synonimy:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyklopenta[e][1]benzofuran-8-yl]etyl]propanamid

[14C]-Ramelteon;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etylo]propionamid;

Propanamid, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]etyl]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do prawie biały Stały

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:1.1 g/cm3

Punkt wrzenia:4550,3°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 113-115°C

Punktu wybuchu:2290,2°C

Ramelteon, sprzedawany jako Rozerem przez Takeda Pharmaceuticals w Ameryce Północnej, jest środkiem uśpieniowym, który selektywnie wiąże się z receptorami MT1 i MT2 w jądrze nadchłonnym (SCN).zamiast wiązania się z receptorami GABAA, jak w przypadku leków takich jak zolpidem.

Jednakże nie wydaje się, by przyspieszał on rozpoczęcie snu ani ilość snu, jaką dostaje osoba.

Preparat Ramelteon nie wykazuje zauważalnego wiązania z receptorami GABAA, które są związane z działaniem lękowo- anksjolytycznym, miorelaksantem i amnezją.

Ramitelon, nazwa handlowa: rozerem, nazwa chemiczna (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) etylo]propionamid, zatwierdzony przez FDA do wprowadzenia do wykazu w Stanach Zjednoczonych we wrześniu 2005 r., nazwa handlowa: rozerem,może być stosowany w leczeniu bezsenności typu trudnego do snuProdukt ten może selektywnie aktywować receptory melatoniny typu 1 i typu 2 (MT1, MT2),zwiększenie snu powolnofalowego (SWS) i szybkiego snu z ruchami oczu (rew), w celu zmniejszenia bezsenności.

Rimetydyna jest pierwszym nie uzależniającym lekiem na bezsenność, który nie jest wymieniony jako specjalna grupa kontrolna.który ma wysokie powinowactwo do receptorów melatoniny MT1 i MT2Ponadto nie wiąże się z receptorami neuroprzekaźników, takimi jak kompleks receptorów GABA, i nie zakłóca aktywności większości enzymów w określonym zakresie.może uniknąć rozpraszania uwagi związanego z lekami GABA (które mogą prowadzić do wypadków drogowych)Całkowita ilość jego głównego metabolitu M-II wynosi 20-100 razy więcej niż u matki, ale jego aktywność jest stosunkowo niska.Jego powinowactwo do receptorów MT1 i MT2 wynosi około 1 / 5 i 1 / 10 matki.W porównaniu z oryginalnym lekiem jego aktywność farmakologiczna jest zmniejszona o 17-25 razy.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.