Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 153504-70-2
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
NR CAS:: |
153504-70-2 |
Wygląd :: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Waga molekularna:: |
489.563 |
NR EINECS:: |
Nie dotyczy |
MDL NIE:: |
Nie dotyczy |
NR CAS:: |
153504-70-2 |
Wygląd :: |
biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C20H38Cl2N2O3S2 |
Waga molekularna:: |
489.563 |
NR EINECS:: |
Nie dotyczy |
MDL NIE:: |
Nie dotyczy |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Cevimeline hydrochloride hemihydraty CAS 153504-70-2
Synonimy:
Cevimelin hydrochloryd hemihydrat;
cis-2-Methylspiro ((1,3-oksatiolan-5,3') hydroklorek kinuklidyny (2:21);
(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna] wodorotlenek półwodor;
(+/-) -cis-2-methylspiro[1,2-oksatiolan-5,3'-kwinclidyna] monohydrochlorek;
Cevimeline HCl 1/2H2o;
(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna] monohydrochlorek;
hydrochlorek cewimelu;
(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna]monohydroklorek hemihydrat;
CeviMeline hydrochlorek, półhydraty;
CevimelineHCl;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: biały proszek
Wynik analityczny: ≥ 99,0%
Gęstość:10,19 g/cm3
Punkt wrzenia:3080,5°C przy 760 mmHg
Punktu wybuchu:1400,4°C
Cevimeline hydrochloride hemihydrat, nowy agonista receptorów muskarynnych, jest kandydatem na lek terapeutyczny w leczeniu xerostomii z zespołem Sjögrena.właściwości tego leku w układzie pokarmowymBadania przeprowadzono u myszy, szczurów, świnek morza, królików i psów.W celu wykrycia nieprawidłowości w badaniu SNI-2011 wykonano również analizę mikrosomów wątroby szczurów i psów.Po podaniu doustnym stężenie SNI-2011 w osoczu osiągało Cmax w ciągu 1 h u obu gatunków, co sugeruje, że SNI-2011 szybko wchłania się, a następnie zmniejsza się z t1/ 2 0, 4 - 1, 1 h.U szczurów i psów biodostępność wynosiła 50% i 30%.U szczurów głównymi metabolitami w osoczu były zarówno S- jak i N- utlenione metabolity, a u psów tylko N- utlenione metabolity, co wskazuje na dużą różnicę gatunkową w metabolizmie.SNI-2011W badaniu in vitro badania chemiczne inhibicji i badania zależne od pH wykazały, że sulfoksydn i N-oksydn w.U obydwu gatunków CYP2D i CYP3A były głównie odpowiedzialne za sulfoksydn.w mikrosomach wątroby szczura.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.