logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Cevimeline hydrochloride hemihydraty CAS 153504-70-2

Cevimeline hydrochloride hemihydraty CAS 153504-70-2

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 153504-70-2

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
153504-70-2
Wygląd ::
biały proszek
Formuła molekularna::
C20H38Cl2N2O3S2
Waga molekularna::
489.563
NR EINECS::
Nie dotyczy
MDL NIE::
Nie dotyczy
NR CAS::
153504-70-2
Wygląd ::
biały proszek
Formuła molekularna::
C20H38Cl2N2O3S2
Waga molekularna::
489.563
NR EINECS::
Nie dotyczy
MDL NIE::
Nie dotyczy
Cevimeline hydrochloride hemihydraty CAS 153504-70-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Cevimeline hydrochloride hemihydraty CAS 153504-70-2

 

 

 

 

 

 

 

Synonimy:

Cevimelin hydrochloryd hemihydrat;

cis-2-Methylspiro ((1,3-oksatiolan-5,3') hydroklorek kinuklidyny (2:21);

(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna] wodorotlenek półwodor;

(+/-) -cis-2-methylspiro[1,2-oksatiolan-5,3'-kwinclidyna] monohydrochlorek;

Cevimeline HCl 1/2H2o;

(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna] monohydrochlorek;

hydrochlorek cewimelu;

(+/-) -cis-2-metylspiro[1,3-oksatiolan-5,3'-kinuklidyna]monohydroklorek hemihydrat;

CeviMeline hydrochlorek, półhydraty;

CevimelineHCl;

 

 

 

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Wynik analityczny: ≥ 99,0%

Gęstość:10,19 g/cm3

Punkt wrzenia:3080,5°C przy 760 mmHg

Punktu wybuchu:1400,4°C

 

 

 

 

 

 

 

Cevimeline hydrochloride hemihydrat, nowy agonista receptorów muskarynnych, jest kandydatem na lek terapeutyczny w leczeniu xerostomii z zespołem Sjögrena.właściwości tego leku w układzie pokarmowymBadania przeprowadzono u myszy, szczurów, świnek morza, królików i psów.W celu wykrycia nieprawidłowości w badaniu SNI-2011 wykonano również analizę mikrosomów wątroby szczurów i psów.Po podaniu doustnym stężenie SNI-2011 w osoczu osiągało Cmax w ciągu 1 h u obu gatunków, co sugeruje, że SNI-2011 szybko wchłania się, a następnie zmniejsza się z t1/ 2 0, 4 - 1, 1 h.U szczurów i psów biodostępność wynosiła 50% i 30%.U szczurów głównymi metabolitami w osoczu były zarówno S- jak i N- utlenione metabolity, a u psów tylko N- utlenione metabolity, co wskazuje na dużą różnicę gatunkową w metabolizmie.SNI-2011W badaniu in vitro badania chemiczne inhibicji i badania zależne od pH wykazały, że sulfoksydn i N-oksydn w.U obydwu gatunków CYP2D i CYP3A były głównie odpowiedzialne za sulfoksydn.w mikrosomach wątroby szczura.

 

 

 

 

 

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.