Upadacytynib CAS 1310726-60-3 Biały do niebiałego proszku

Opis produktu:

Nazwa produktu: upadacytynib CAS 1310726-60-3

Synonimy:

Upadacytynib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-Etylo-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pirazyna-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetylo)-1-pirrolidynokarboksamidu;

(3S,4R)-3-etyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pirazyna-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetylo) pirrolidyn-1-karboksamyd;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-Etylo-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pirazyna-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetylo)-1-pirrolidynokarboksamidu;

1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-etyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazyn-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetyl) -, (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-etyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazyn-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroetylo) pirrolidyn-1-karboksamyd;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do prawie biały proszek.

Badanie: ≥ 99,0%

Gęstość:10,6±0,1 g/cm3

Upadacytynib jest doustnym inhibitorem selektywnym JAK1 i modyfikującym chorobę lekem przeciwreumatycznym (DMARD), stosowanym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów w celu spowolnienia postępu choroby.Reumatoidalne zapalenie stawów to przewlekła autoimmunologiczna choroba zapalna wpływająca na stawy obwodoweCharakteryzuje się zapaleniem i nadmierną rozmieszczalnością ścieków synovialnych, wytwarzaniem przeciwciał, uszkodzeniem chrząstki i niszczeniem kości, co prowadzi do chorób współistniejących.Pomimo różnorodności dostępnych leków, aż 40% pacjentów nie reaguje na obecne leczenie, w tym leczenie biologiczne.odkryto rolę JAK jako czynnika wpływającego na choroby immunologiczneZmniejszenie toksyczności zależnej od dawki (jak w przypadku niektórych inhibitorów pan- JAK) bez znaczącego wpływu na skuteczność,bardziej selektywne inhibitory JAK1, upadacytynibu i [filgotynibu] zostały opracowane.FDA zatwierdziła preparat Upadacitinib w sierpniu 2019 r. do leczenia dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów, u których wystąpiła nieodpowiednia odpowiedź lub nietolerancja metotreksatu.W grudniu 2019 r. it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacytynib jest sprzedawany pod nazwą handlową RINVOQTM do podania doustnego.Obecnie jest badany w kilku badaniach klinicznych oceniających jego skuteczność terapeutyczną w innych chorobach zapalnych., takich jak zapalenie stawów łuszczycowych, zapalenie szpondylizującego, wrzodzień jelita grubego i atopijny zapalenie skóry.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.