logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Binimetynib CAS 606143-89-9

Binimetynib CAS 606143-89-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 606143-89-9

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
606143-89-9
Wygląd zewnętrzny::
Ciało stałe o barwie białej do białawej
Formuła molekularna::
C17H15BrF2N4O3
Waga molekularna::
441.22700
NR EINECS::
639-995-7
MDL NIE::
MFCD06143899
NR CAS::
606143-89-9
Wygląd zewnętrzny::
Ciało stałe o barwie białej do białawej
Formuła molekularna::
C17H15BrF2N4O3
Waga molekularna::
441.22700
NR EINECS::
639-995-7
MDL NIE::
MFCD06143899
Binimetynib CAS 606143-89-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: binimetynib CAS NO: 606143-89-9

 

 

 

Synonimy:

hydroxyethoxy) amidu;

MEK-162;

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały lub prawie biały materiał stały

Badanie: ≥98,0%

Gęstość: 1.67

Warunki przechowywania: suche, ciemne i w temperaturze 0 - 4 °C w krótkim okresie (dni do tygodni) lub - 20 °C w długim okresie (miesięce do lat).

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w DMSO

 

 

 

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Ostrzeżenia: P261-P305+P351+P338

Słowo sygnałowe: ostrzeżenie

Oświadczenia o zagrożeniu: H302-H315-H319-H335

Przechowywanie: w proszku -20°C 3 lata 4°C2 lata; w rozpuszczalniku -80°C 6 miesięcy -20°C 1 miesiąc

 

 

 

Binimetinib (MEK162, ARRY-162) jest inhibitorem MEK opracowanym przez Array Biopharma w celu leczenia różnych nowotworów.

Może być przyjmowany doustnie w postaci tabletek.

W 2015 r. był w fazie 3 badań klinicznych na raka jajnika, melanom zmutowany BRAF i melanom zmutowany NRAS Q61.

W grudniu 2015 r. firma ogłosiła, że badanie melanomu z mutacją NRAS zakończyło się sukcesem.5 miesięcy dla pacjentów otrzymujących standardowe leczenie dakarbazyną. NDA złożone w czerwcu 2016 r.

W kwietniu 2016 r. doniesiono, że badanie fazy III na raka jajnika niskiego stopnia zostało zakończone z powodu braku skuteczności.

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.