Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 1197953-54-0
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
NR CAS:: |
1197953-54-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Jasnożółty stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C29H39ClN7O2P |
Waga molekularna:: |
584.09200 |
NR EINECS:: |
849-234-2 |
MDL NIE:: |
MFCD29472221 |
NR CAS:: |
1197953-54-0 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Jasnożółty stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C29H39ClN7O2P |
Waga molekularna:: |
584.09200 |
NR EINECS:: |
849-234-2 |
MDL NIE:: |
MFCD29472221 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: brigatynib CAS NO: 1197953-54-0
Synonimy:
AP-26113;
Ap26113, brygatynib;
AP 26113;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozor: Żółty jasny proszek stały
Wynik analityczny: ≥98,0%
Gęstość: 1,3±0,1 g/cm3
Punkt wrzenia: 781,8±70,0°Cat 760 mmHg
Punkt zapłonu: 426,6±35,7°C
Indeks załamania: 1.641
Warunki przechowywania: suche, ciemne i w temperaturze 0 ∼ 4 °C w krótkim okresie (dni do tygodni) lub -20 °C w długim okresie (miesięce do lat).
Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w DMSO (2 mg/ml) lub etanolu (10 mg/ml)
Brigatynib (dawniej znany jako AP26113) jest badanym lekiem przeciwnowotworowym ukierunkowanym na małe cząsteczki, który jest opracowywany przez ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatynib wykazał aktywność jako silny podwójny inhibitor kinazy limfocyny anaplastycznej (ALK) i receptora czynnika wzrostu naskórkowego (EGFR)..
ARIAD rozpoczął kliniczne badanie fazy 1/2 brygatinibu oparte na molekularnych diagnozach pacjentów z rakiem w wrześniu 2011 r.
ALK został po raz pierwszy zidentyfikowany jako przekształcenie chromosomów w przypadku limfomu wielokomórkowego (ALCL).Badania genetyczne wskazują, że nieprawidłowa ekspresja ALK jest kluczowym czynnikiem powodującym niektóre rodzaje raka płuc o komórkach niemałych (NSCLC) i neuroblastomówPonieważ ALK zazwyczaj nie jest wyrażana w normalnych tkankach dorosłych, stanowi bardzo obiecujący cel molekularny w leczeniu raka.
Receptor czynnika wzrostu na skórze (EGFR) jest kolejnym sprawdzonym celem w chorobie nowotworowej komórki mózgu nierozwiniętej (NSCLC).mutacja T790M bramkarza jest związana w około 50% pacjentów, u których rozwija się oporność na inhibitory EGFR pierwszej generacjiPodczas gdy inhibitory EGFR drugiej generacji są w trakcie opracowywania, skuteczność kliniczna była ograniczona ze względu na toksyczność, która jest uważana za związaną z hamowaniem rodzimego (endogennego lub niezmutowanego) EGFR.Terapia ukierunkowana na EGFR, mutacja T790M, ale unikanie hamowania rodzimego EGFR jest kolejnym obiecującym celem molekularnym terapii raka.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.