logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Brigatynib CAS 1197953-54-0

Brigatynib CAS 1197953-54-0

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 1197953-54-0

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
1197953-54-0
Wygląd zewnętrzny::
Jasnożółty stały proszek
Formuła molekularna::
C29H39ClN7O2P
Waga molekularna::
584.09200
NR EINECS::
849-234-2
MDL NIE::
MFCD29472221
NR CAS::
1197953-54-0
Wygląd zewnętrzny::
Jasnożółty stały proszek
Formuła molekularna::
C29H39ClN7O2P
Waga molekularna::
584.09200
NR EINECS::
849-234-2
MDL NIE::
MFCD29472221
Brigatynib CAS 1197953-54-0

Opis produktu:

Nazwa produktu: brigatynib CAS NO: 1197953-54-0

 

 

 

Synonimy:

AP-26113;

Ap26113, brygatynib;

AP 26113;

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozor: Żółty jasny proszek stały

Wynik analityczny: ≥98,0%

Gęstość: 1,3±0,1 g/cm3

Punkt wrzenia: 781,8±70,0°Cat 760 mmHg

Punkt zapłonu: 426,6±35,7°C

Indeks załamania: 1.641

Warunki przechowywania: suche, ciemne i w temperaturze 0 ∼ 4 °C w krótkim okresie (dni do tygodni) lub -20 °C w długim okresie (miesięce do lat).

Rozpuszczalność: Rozpuszczalny w DMSO (2 mg/ml) lub etanolu (10 mg/ml)

 

 

 

 

Brigatynib (dawniej znany jako AP26113) jest badanym lekiem przeciwnowotworowym ukierunkowanym na małe cząsteczki, który jest opracowywany przez ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatynib wykazał aktywność jako silny podwójny inhibitor kinazy limfocyny anaplastycznej (ALK) i receptora czynnika wzrostu naskórkowego (EGFR)..

ARIAD rozpoczął kliniczne badanie fazy 1/2 brygatinibu oparte na molekularnych diagnozach pacjentów z rakiem w wrześniu 2011 r.

ALK został po raz pierwszy zidentyfikowany jako przekształcenie chromosomów w przypadku limfomu wielokomórkowego (ALCL).Badania genetyczne wskazują, że nieprawidłowa ekspresja ALK jest kluczowym czynnikiem powodującym niektóre rodzaje raka płuc o komórkach niemałych (NSCLC) i neuroblastomówPonieważ ALK zazwyczaj nie jest wyrażana w normalnych tkankach dorosłych, stanowi bardzo obiecujący cel molekularny w leczeniu raka.

 

 

Receptor czynnika wzrostu na skórze (EGFR) jest kolejnym sprawdzonym celem w chorobie nowotworowej komórki mózgu nierozwiniętej (NSCLC).mutacja T790M “bramkarza” jest związana w około 50% pacjentów, u których rozwija się oporność na inhibitory EGFR pierwszej generacjiPodczas gdy inhibitory EGFR drugiej generacji są w trakcie opracowywania, skuteczność kliniczna była ograniczona ze względu na toksyczność, która jest uważana za związaną z hamowaniem rodzimego (endogennego lub niezmutowanego) EGFR.Terapia ukierunkowana na EGFR, mutacja T790M, ale unikanie hamowania rodzimego EGFR jest kolejnym obiecującym celem molekularnym terapii raka.

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.