logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Selinexor CAS 1393477-72-9

Selinexor CAS 1393477-72-9

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 1393477-72-9

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
1393477-72-9
Wygląd zewnętrzny::
Biały do jasnoludnego ciała stałego
Formuła molekularna::
C17H11F6N7O
Waga molekularna::
443.30600
NR EINECS::
NA
MDL NIE::
MFCD27987944
NR CAS::
1393477-72-9
Wygląd zewnętrzny::
Biały do jasnoludnego ciała stałego
Formuła molekularna::
C17H11F6N7O
Waga molekularna::
443.30600
NR EINECS::
NA
MDL NIE::
MFCD27987944
Selinexor CAS 1393477-72-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9

 

 

 

Synonimy:

UNII-31TZ62FO8F;

KPT-330;

 

 

 

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały do jasnoludnego twardego ciała

Wynik analityczny: ≥98,0%

Gęstość: 1,55±0,1 g/cm3 (przewidywana)

Punkt wrzenia: NA

Punkt wybuchu: NA

Indeks załamania: 1.594

Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze -20°C przez 1 rok (proszek); w DMSO lub innym rozpuszczalniku w temperaturze 2-4°C przez 2 tygodnie, w temperaturze -20°C przez 6 miesięcy

Rozpuszczalność: DMSO89 mg/ ml (200, 76 mM)

 

 

 

 

KPT-330, analog KPT-185, jest doustnie dostępnym biologicznie selektywnym inhibitorem CRM1. Wartość IC50: Cel: CRM1in vitro: Jako kandydat kliniczny analog KPT-185,KPT-330 wykazuje podobne działanie na żywotność komórek T-ALL i wywołuje szybką odpowiedź apoptozy. KPT-330 zmniejsza również wzrost komórek w liniach komórkowych MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 i DND-41, z wartościami IC50 wynoszącymi 34-203 nM [1] in vivo:KPT-330 drastycznie hamuje wzrost komórek T-ALL (MOLT-4) i komórek AML (MV4 ̇11) in vivo, z niewielką toksycznością dla normalnych komórek krwotocznościowych [1]. U myszy z SCID z rozproszonymi zmianami w ludzkich kościach MM, KPT-330 hamuje lizę kości indukowaną przez MM i wydłuża przeżycie.KPT-330 bezpośrednio wpływa na osteoklastogenezę i resorpcję kości poprzez blokowanie NF-κB i NFATc1 indukowanych przez RANKL, z minimalnym wpływem na osteoblasty i BMSC [2].

 

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.