Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 1393477-72-9
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
NR CAS:: |
1393477-72-9 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały do jasnoludnego ciała stałego |
Formuła molekularna:: |
C17H11F6N7O |
Waga molekularna:: |
443.30600 |
NR EINECS:: |
NA |
MDL NIE:: |
MFCD27987944 |
NR CAS:: |
1393477-72-9 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały do jasnoludnego ciała stałego |
Formuła molekularna:: |
C17H11F6N7O |
Waga molekularna:: |
443.30600 |
NR EINECS:: |
NA |
MDL NIE:: |
MFCD27987944 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9
Synonimy:
UNII-31TZ62FO8F;
KPT-330;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały do jasnoludnego twardego ciała
Wynik analityczny: ≥98,0%
Gęstość: 1,55±0,1 g/cm3 (przewidywana)
Punkt wrzenia: NA
Punkt wybuchu: NA
Indeks załamania: 1.594
Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze -20°C przez 1 rok (proszek); w DMSO lub innym rozpuszczalniku w temperaturze 2-4°C przez 2 tygodnie, w temperaturze -20°C przez 6 miesięcy
Rozpuszczalność: DMSO89 mg/ ml (200, 76 mM)
KPT-330, analog KPT-185, jest doustnie dostępnym biologicznie selektywnym inhibitorem CRM1. Wartość IC50: Cel: CRM1in vitro: Jako kandydat kliniczny analog KPT-185,KPT-330 wykazuje podobne działanie na żywotność komórek T-ALL i wywołuje szybką odpowiedź apoptozy. KPT-330 zmniejsza również wzrost komórek w liniach komórkowych MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 i DND-41, z wartościami IC50 wynoszącymi 34-203 nM [1] in vivo:KPT-330 drastycznie hamuje wzrost komórek T-ALL (MOLT-4) i komórek AML (MV4 ̇11) in vivo, z niewielką toksycznością dla normalnych komórek krwotocznościowych [1]. U myszy z SCID z rozproszonymi zmianami w ludzkich kościach MM, KPT-330 hamuje lizę kości indukowaną przez MM i wydłuża przeżycie.KPT-330 bezpośrednio wpływa na osteoklastogenezę i resorpcję kości poprzez blokowanie NF-κB i NFATc1 indukowanych przez RANKL, z minimalnym wpływem na osteoblasty i BMSC [2].
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.