Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 155213-67-5
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
NR CAS:: |
155213-67-5 |
Wygląd :: |
Biały lub prawie biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C37H48N6O5S2 |
Waga molekularna:: |
720,94 |
NR EINECS:: |
605-001-5 |
MDL NIE:: |
MFCD04115732/MFCD00927142 |
NR CAS:: |
155213-67-5 |
Wygląd :: |
Biały lub prawie biały proszek |
Formuła molekularna:: |
C37H48N6O5S2 |
Waga molekularna:: |
720,94 |
NR EINECS:: |
605-001-5 |
MDL NIE:: |
MFCD04115732/MFCD00927142 |
Opis produktu
Nazwa produktu: Ritonawir CAS NO:155213-67-5
Synonimy:
Norvir;
Ritonawir;
Liponawir Core;
Ritonavi;
ABT-538;
A-84538 ABT-538 Abbott 84538;
Norvi;
RITONA;
N-[(2S,4S,5S)-4-hydroksy-1,6-difenyl-5-{[(1,3-thiazol-5-ylmetoksy)karbonyl]amino}hexan-2-yl]-N-{[(2-izopropyl-1,3-thiazol-4-yl) metyl](metyl) karbamoyl}-L-walinamid;
(1E,2S) -N-[(2S,4S,5S) -4-Hydroksy-5-{(E) -[hydroksy(1,3-thiazol-5-ylmetoksy) metylen]amino}-1,6-difenyl-2-heksanyl]-2-[(E) -(hydroksy{[(2-izopropyl-1,3-thiazol-4-yl) metyl](metyl) amino}metylen) amino]-3-metylbutanimidowy kwas;
1,3-Thiazol-5-ylmetyl-[(1S,2S,4S)-1-benzyl-2-hydroksy-4-({(2S)-3-metyl-2-[(metyl{[[2-(1-metyletylu)-1,3-thiazol-4-yl]metyl}karbamoyl)amino]butanoyl}amino)-5-fenylpentyl]karbamatu;
Właściwości chemiczne i fizyczne
Pozor: biały lub prawie biały proszek
Badanie: ≥99%
Gęstość: 1,239±0,1 g/cm3
Punkt wrzenia: 947°C przy 760 mmHg
Punktu wybuchu:5260,6°C
Punkt topnienia:120-122°C
Rozpuszczalność:DMSO: rozpuszczalny10mg/ml (czysty roztwór, podgrzany)
Norvir został wprowadzony do obrotu w Niemczech, Wielkiej Brytanii i USA w celu leczenia zaawansowanego zakażenia wirusem HIV w skojarzeniu z antyretrowirusowymi nukleozydowymi analogami w rekordowych 72 dniach przez FDA.Jest inhibitorem proteazy asparaginowej HIV, która ma kluczowe znaczenie w procesie przeniesienia propeptydu do szyi.W wyniku tego hamowania uwalnia się niezakaźne, niedojrzałe cząstki wirusa.Jest ponad 500 razy bardziej selektywny dla wirusowej proteazy asparaginowej niż wersja ludzka.Ritonawir był w stanie zwiększyć liczbę limfocytów CD4 i CD8 oraz zmniejszyć wirusowe RNA.Jest silniejszy niż sacunawir i porównywalny pod względem skuteczności z zidowudyną i lamiwudyną..
Ritoniwir jest inhibitorem proteazy HIV (EC50 = 25 nM), który hamuje również CYP3A4, podstawową izoformę cytochromu P450, która metabolizuje inhibitory proteazy.niskie dawki rytoniwiru mogą zmniejszać metabolizm jednocześnie podawanych inhibitorów proteazyZwiększenie ich biodostępności i skuteczności
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.