Zanubrutynib CAS NO: 1691249-45-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Zanubrutynib CAS NO: 1691249-45-2

Synonimy:

(7S)-2-(4-Fenoxyfenyl)-7-(1-(prop-2-enoyl)piperydyna-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo ((1,5-a) pirymidyno-3-karboksamid;

(7S)-7-(1-akryloyl-4-piperydinyl)-2-(4-fenoxyfenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pirymidyno-3-karboksamid;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: biały do prawie biały proszek.

Badanie: ≥98,0%

Gęstość: 1,33 g/cm3

Punkt topnienia: N/A

Punkt wrzenia: 713,4°C

Punkt wybuchu: N/A

Wskaźnik odłamku: N/A

Ciśnienie pary: 0,0 mmHg w temperaturze 25°C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Rozpuszczalność: rozpuszczalny w DMSO, > 50 mg/ml w DMSO. Etanol: < 1 mg/ml (nie rozpuszczalny).

Kategoria: Analogi leków; Intermediary leków farmaceutycznych/API;

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2933599090

Przechowywanie: Przechowywane w chłodnym i suchym, dobrze zamkniętym pojemniku.

Zastosowanie:

Zanubrutynib jest selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK).

Zanubrutynib (BGB3111) jest silnym, selektywnym i dostępnym doustnie inhibitorem Btk; wykazuje znacznie ograniczoną aktywność poza docelową przeciwko grupie kinaz, w tym ITK, w porównaniu z Ibrutinibem..BGB-3111 selektywnie wiąże się i hamuje aktywność BTK oraz zapobiega aktywacji szlaku sygnalizacyjnego receptora antygenu komórek B (BCR).

Nasza fabryka produkuje (S) -Zanubrutinib, dojrzałą technologię, stabilną produkcję, gwarancję jakości.

Stan zapasów: Na zapasach.

Możemy zapewnić (7S) -4,5,6,7-Tetrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperydinyl]-2-(4-fenoxyphenyl) pyrazolo[1,5-a]pirymidina-3-karboksamidu COA (świadczenie o analizie), MOA (metoda analizy), Pyrazolo(1,5-a) pirymidyno-3-karboksamid,4,5,6,7-tetrahydro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-fenoxyfenyl) -,(7S) - ROS (Synteza), CAS 1691249-45-2 MSDS (Lista danych dotyczących bezpieczeństwa materiałów) i inne wsparcie dla Ciebie!

Związane leki Zanubrutinib:

(±) -Zanubrutynib CAS: 1633350-06-7 (racemiczny)

(S) - zanubrutynib CAS: 1691249-45-2 (izomer S)

(R) - zanubrutynib CAS:1691249-44-1 (izomer R)

In Vitro:

Zanubrutynib (BGB-3111) jest selektywnym inhibitorem tyrozyny kinazy Brutona (BTK). Zarówno w badaniach biochemicznych, jak i komórkowych, zanubrutynib wykazuje aktywność nanomolarnego hamowania BTK.W kilku liniach komórkowych MCL i DLBCLZanubrutynib hamuje autofosforylację BTK wywołaną agregacją BCR, blokuje sygnalizację PLC-γ2 w dół rzeki i silnie hamuje proliferację komórek.Zanubrutynib wykazuje znacznie ograniczoną aktywność poza celem przeciwko grupie kinaz, w tym ITK[1].

W żywo:

Zanubrutynib (BGB-3111) wywołuje zależny od dawki działanie przeciwnowotworowe przeciwko ksenograftom REC- 1 MCL wszczepionym podskórnie lub układowo przez wstrzyknięcie do żyły ogonowej u myszy.W podskórnych ksenografachZanubrutynib w dawce 2, 5 mg/ kg 2 razy na dobę wykazuje działanie podobne do PCI-32765 w dawce 50 mg/ kg QD.średnia przeżywalności grupy Zanubrutynibu 25 mg/ kg BID jest znacznie dłuższa niż w grupach PCI-32765 50 mg/ kg QD i BIDW modelu podskórnego ksenografu DLBCL podtypu ABC (TMD-8) zanubrutynib wykazuje również lepszą aktywność przeciwnowotworową niż PCI-32765.Wstępne 14-dniowe badanie toksyczności u szczurów wykazało, że zanubrutynib jest bardzo dobrze tolerowany, a maksymalna tolerowana dawka (MTD) nie jest osiągana w dawkach do 250 mg/kg/dobę [1].

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.