logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > API aktywny składnik farmaceutyczny > Pirtobrutynib CAS 2101700-15-4

Pirtobrutynib CAS 2101700-15-4

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 2101700-15-4

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negocjowalne

Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union

Możliwość Supply: Tona

Najlepszą cenę
Podkreślić:
NR CAS::
2101700-15-4
Wygląd zewnętrzny::
Biały lub białawy stały proszek
Formuła molekularna::
C22H21F4N5O3
Waga molekularna::
479,43
NR EINECS::
864-730-9
NR MDL::
MFCD34179491
NR CAS::
2101700-15-4
Wygląd zewnętrzny::
Biały lub białawy stały proszek
Formuła molekularna::
C22H21F4N5O3
Waga molekularna::
479,43
NR EINECS::
864-730-9
NR MDL::
MFCD34179491
Pirtobrutynib CAS 2101700-15-4

Opis produktu:

Nazwa produktu: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

 

Synonimy:

(S) -5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido)metyl)fenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl) - 1H-pirazol-4-karboksamid;

LOXO-305;

LY 3527727.

 

Właściwości chemiczne i fizyczne

Wygląd:Biały lub prawie biały proszek stały

Assay: NLT99%

Punkt wrzenia: 619,2 °C

Gęstość:10,44±0,1 g/cm3 (przewidywane)

Rozpuszczalność: DMSO: 50 mg/ ml (104, 29 mM; potrzebne ultradźwięki)

 

Zastosowanie:Pirtobrutinib, znany również jako LOXO-305 i LY 3527727, jest inhibitorem tyrozyny kinazy Brutona (BTK) i środkiem przeciwnowotworowym.Pirtobrutinib wykazał obiecującą początkową skuteczność u pacjentów z przekształceniem Richtera z wcześniejszą terapią i z bardzo złym prognozą., w tym u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali chemiommunoterapię i kowalentne inhibitory BTK.Pirtobrutinib jest wysoce selektywnym i silnym niekovalentnym inhibitorem BTK (BTKi) o wysokiej biodostępności doustnej i długim okresie półtrwania., co prowadzi do silnego pokrycia docelowego BTK nawet w nowotworach złośliwych wysokiej stopnia z wysoką obrotem białek BTK.

 

Pirtobrutinib, wysoce selektywny i niekovalentny inhibitor BTK nowej generacji, hamuje różne mutacje substytucyjne BTK C481.Pirtobrutinib powoduje regresję nowotworów chłonnych zależnych od BTK u myszyPirtobrutinib jest również ponad 300 razy bardziej selektywny dla BTK w porównaniu z 370 innymi testowanymi kinazami i nie wykazuje znaczącego hamowania celów niezwiązanych z kinazami w 1 μM.

 

Możemy również dostarczać Pirtobrutinib jako środek pośredni:

4-[[(5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]metyl]kwas benzoowy CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-dicyano-1-metho xy-winyl) fenyl]metyl]-5-fluoro-2-metho xy-benzamid CAS 2764851-04-7;

[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metylo-etylo]hydrazyna CAS 2764851-02-5;

[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metyletylo]hydrazynowy hydrochlorek CAS 2764851-03-6.

 

 

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

 

 

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.