Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 2101700-15-4
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negocjowalne
Szczegóły pakowania: Torba z folii aluminiowej, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: T/T, L/C, D/A, Western Union
Możliwość Supply: Tona
NR CAS:: |
2101700-15-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C22H21F4N5O3 |
Waga molekularna:: |
479,43 |
NR EINECS:: |
864-730-9 |
NR MDL:: |
MFCD34179491 |
NR CAS:: |
2101700-15-4 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy stały proszek |
Formuła molekularna:: |
C22H21F4N5O3 |
Waga molekularna:: |
479,43 |
NR EINECS:: |
864-730-9 |
NR MDL:: |
MFCD34179491 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4
Synonimy:
(S) -5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-methoxybenzamido)metyl)fenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl) - 1H-pirazol-4-karboksamid;
LOXO-305;
LY 3527727.
Właściwości chemiczne i fizyczne
Wygląd:Biały lub prawie biały proszek stały
Assay: NLT99%
Punkt wrzenia: 619,2 °C
Gęstość:10,44±0,1 g/cm3 (przewidywane)
Rozpuszczalność: DMSO: 50 mg/ ml (104, 29 mM; potrzebne ultradźwięki)
Zastosowanie:Pirtobrutinib, znany również jako LOXO-305 i LY 3527727, jest inhibitorem tyrozyny kinazy Brutona (BTK) i środkiem przeciwnowotworowym.Pirtobrutinib wykazał obiecującą początkową skuteczność u pacjentów z przekształceniem Richtera z wcześniejszą terapią i z bardzo złym prognozą., w tym u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali chemiommunoterapię i kowalentne inhibitory BTK.Pirtobrutinib jest wysoce selektywnym i silnym niekovalentnym inhibitorem BTK (BTKi) o wysokiej biodostępności doustnej i długim okresie półtrwania., co prowadzi do silnego pokrycia docelowego BTK nawet w nowotworach złośliwych wysokiej stopnia z wysoką obrotem białek BTK.
Pirtobrutinib, wysoce selektywny i niekovalentny inhibitor BTK nowej generacji, hamuje różne mutacje substytucyjne BTK C481.Pirtobrutinib powoduje regresję nowotworów chłonnych zależnych od BTK u myszyPirtobrutinib jest również ponad 300 razy bardziej selektywny dla BTK w porównaniu z 370 innymi testowanymi kinazami i nie wykazuje znaczącego hamowania celów niezwiązanych z kinazami w 1 μM.
Możemy również dostarczać Pirtobrutinib jako środek pośredni:
4-[[(5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]metyl]kwas benzoowy CAS 1571888-11-3;
N-[[4-(2,2-dicyano-1-metho xy-winyl) fenyl]metyl]-5-fluoro-2-metho xy-benzamid CAS 2764851-04-7;
[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-metylo-etylo]hydrazyna CAS 2764851-02-5;
[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-metyletylo]hydrazynowy hydrochlorek CAS 2764851-03-6.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.