Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 183319-69-9
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Formuła molekularna:: |
C22H24ClN3O4 |
Waga molekularna:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Biały lub białawy proszek |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Formuła molekularna:: |
C22H24ClN3O4 |
Waga molekularna:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: erlotynib hydrochlorid CAS NO: 183319-69-9
Synonimy:
N- ((3-etynylfenyl) -6,7-bis ((2-metoksyetoksy) kinazoliny-4-aminowego hydrochlorku;
Tarceva;
OSI 774;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Pozorność: biały lub prawie biały proszek
Wynik analityczny: ≥98,0%
Punkt wrzenia: 553,6°C przy 760 mmHg
Punkt topnienia: 223-225°C
Punkt zapłonu: 288,6°C
Ciśnienie pary: 4,52 E-12 mmHg w temperaturze 25°C
Temperatura przechowywania: -20°C Zamrażarka
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 2933990090
Erlotinib hydrochlorate jest małym inhibitorem tyrozynokinazy działającym odwracalnie na receptory czynnika wzrostu na skórze, jest hydrochlorkiem erlotinibu, leku celowego molekularnie.Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła erlotynib (Tarceva) w skojarzeniu z gemcytabiną jako leczenie pierwszej linii w leczeniu lokalnie zaawansowanego i przerzutowego raka trzustki..
Jest on stosowany głównie w leczeniu drugiej lub trzeciej linii w przypadku miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka płuc nieomalokomórkowego (NSCLC) oraz w leczeniu raka trzustki.Stosuje się go jako inhibitor tyrozyny w leczeniu NSCLC.
Erlotinib hydrochlorid (V), pochodny z kinazoliny inhibitor małych cząsteczek receptoru czynnika wzrostu (EDGFR) tyrozynokinazy, został zatwierdzony w listopadzie 2004 r.,w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka płuc nieomalokomórkowegoNależy do tej samej klasy jak gefitinib, inna kinazolina zatwierdzona do leczenia zaawansowanego raka płuc, ale z lepszymi właściwościami farmakokinetycznymi.Molekulę opracowała firma Pfizer, a jej rozwój rozpoczął się we współpracy z OSI., który przejął pełne prawa do leku, kiedy Pfizer połączył się z Warner Lambert.Genentech/Roche zawarło umowę licencyjną z OSI w celu opracowania i wprowadzania leku na rynek w USA i na całym świecie..
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.