Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 18162-48-6
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
18162-48-6 |
Formuła molekularna:: |
C6H15ClSi |
Waga molekularna:: |
150.72200 |
EINECS NO:: |
242-042-4 |
MDL NO:: |
MFCD00000501 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
18162-48-6 |
Formuła molekularna:: |
C6H15ClSi |
Waga molekularna:: |
150.72200 |
EINECS NO:: |
242-042-4 |
MDL NO:: |
MFCD00000501 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: tert-butyldymetylsylochlorek CAS nr: 18162-48-6
Synonimy:
Silan, chloro ((1,1-dimetyloetylo) dimetylowy;
tert-butyl ((chloro) dimetylosilan,tert-butyldimetyloklorosilan,TBDMSCl;
tert-butyl ((chloro) dimetylsilan;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały materiał stały
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 0.81
Punkt wrzenia: 125°C
Punkt topnienia: 85-91°C
Punkt zapłonu: 22°C
Wskaźnik załamania: n20/D 1.46
Stabilność: Stabilna w warunkach normalnych temperatur i ciśnienia.
Warunki przechowywania: przechowywać w temperaturze 5°C
Ciśnienie pary: 12,089 mmHg w temperaturze 25°C
Rozpuszczalność w wodzie: rozpuszczalny w chloroformie i octanie etylu.
Wrażliwe: Wrażliwe na wilgoć
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: VV2000000
Klasa zagrożenia: 4.1
Oświadczenia bezpieczeństwa: S16-S25-S36/37/39-S45
Kod HS: 29310095
WGK Niemcy:
Grupa opakowań: III
RIDADR: UN 2925 4.1/PG 2
Oświadczenia o ryzyku: R10; R34
Kod zagrożenia: C
Symbole: GHS02, GHS05
Słowo sygnałowe: niebezpieczeństwo
Wymagania dotyczące bezpieczeństwa:
Ostrzeżenia: P210; P280; P305 + P351 + P338; P310
Używane do syntezy prostaglandyn, niektórych antybiotyków, leków obniżających stężenie lipidów, lovastatyny i symwastatyny, jako surowców pomocniczych.jako środek ochronnego hydroxyl w syntezie organicznejJest to rodzaj sterycznego blokującego organosilikonu ochronny, który jest szeroko stosowany w syntezie aktywnych leków.Jest stosowany w syntezie ribonukleozydów jako grupa ochronna grup hydroksylowychW syntezie organicznej jako hydroxyloprotektor, reagenty pochodne są stosowane do analizy i przygotowania.Reakcja z alkoholami w celu utworzenia eteru krzemianowegoOkreślenie konformacji Chemiczny podręcznik pochodnych cholesteroluleki obniżające stężenie lipidów Lovastatin i Simvastatin.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.
