logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty chemiczne > 1,2,3-1H-Triazol CAS 288-36-8

1,2,3-1H-Triazol CAS 288-36-8

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 288-36-8

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negotiable

Szczegóły pakowania: Plastikowe butelki, plastikowe wiadra

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Możliwość Supply: G, kg, ton

Najlepszą cenę
Podkreślić:
Wygląd zewnętrzny::
bezbarwna ciecz
CAS NO::
288-36-8
Formuła molekularna::
C2H3N3
Waga molekularna::
69.06530
EINECS NO::
608-262-3
MDL NO::
MFCD00014490
Wygląd zewnętrzny::
bezbarwna ciecz
CAS NO::
288-36-8
Formuła molekularna::
C2H3N3
Waga molekularna::
69.06530
EINECS NO::
608-262-3
MDL NO::
MFCD00014490
1,2,3-1H-Triazol CAS 288-36-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: 1,2,3-1H-Triazol NR CAS: 288-36-8


Synonimy:

1-H-triazol;

vic-triazol;

1H-[1,2,3]triazol;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Bezbarwna ciecz

Zawartość:≥99.00%

Gęstość: 1.192

Temperatura wrzenia: 203℃ (752 mmHg)

Temperatura topnienia: 23-25℃

Temperatura zapłonu: 107℃

Współczynnik załamania światła: 1.493-1.496

Rozpuszczalność w wodzie: Rozpuszczalny

Warunki przechowywania: Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu. Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku.


Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Zwroty wskazujące środki ostrożności: S26-S37/39

Kod HS: 2933990090

WGK Niemcy: 3

Zwroty określające rodzaj zagrożenia: R36/37/38

Kody zagrożeń: Xi,Xn


1,2,3-Triazol jest jednym z pary izomerycznych związków chemicznych o wzorze cząsteczkowym C2H3N3, zwanych triazolami, które mają pięcioczłonowy pierścień z dwoma atomami węgla i trzema atomami azotu. 1,2,3-Triazol jest podstawowym aromatycznym heterocyklem.

Podstawione 1,2,3-triazole można wytwarzać za pomocą cykloaddycji Huisgena azydoalkinowej, w której azydek i alkin podlegają reakcji cykloaddycji 1,3-dipolarnej.

Jest to zaskakująco stabilna struktura w porównaniu do innych związków organicznych z trzema sąsiadującymi atomami azotu. Jednak piroliza próżniowa w temperaturze 500 °C prowadzi do utraty azotu cząsteczkowego (N2) i wytworzenia azirydyny. Niektóre triazole są stosunkowo łatwe do rozszczepienia ze względu na tak zwaną tautomerię pierścień-łańcuch. Jedna z manifestacji znajduje się w przegrupowaniu Dimrotha.

1,2,3-Triazol znajduje zastosowanie w badaniach jako budulec bardziej złożonych związków chemicznych, w tym leków farmaceutycznych, takich jak tazobaktam.


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.