logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty farmaceutyczne > AFP-168 CAS 209860-87-

AFP-168 CAS 209860-87-

Szczegóły produktu

Place of Origin: China

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Model Number: 209860-87-7

Warunki płatności i wysyłki

Minimum Order Quantity: Negotiation

Cena: negotiable

Packaging Details: Plastic bottles, Plastic buckets

Delivery Time: 7-15DAY

Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram

Supply Ability: G,KG,TON

Najlepszą cenę
Podkreślić:
Appearance::
Pale yellow thick oil
CAS NO::
209860-87-7
Molecular Formula::
C25H34F2O5
Molecular Weight::
452.53100
EINECS NO::
682-458-7
MDL NO::
MFCD08062150
Appearance::
Pale yellow thick oil
CAS NO::
209860-87-7
Molecular Formula::
C25H34F2O5
Molecular Weight::
452.53100
EINECS NO::
682-458-7
MDL NO::
MFCD08062150
AFP-168 CAS 209860-87-

Opis produktu:

Nazwa produktu: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7


Synonimy:

propan-2-yl ((Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E)-3,3-difluoro-4-fenoxybut-1-enyl]-3,5-dihydroksycyklopentyl]hept-5-enoat;

Taflotan;

Tafluprost;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: bladożółty tłuszczowy olej

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,186 g/cm3

Punkt wrzenia: 552,9°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 288,2°C

Indeks załamania: 1.548

Ciśnienie pary: 4,62E-13 mmHg w temperaturze 25°C


Tafluprost jest nowym prostanoidem stosowanym w leczeniu jaskry i jest pierwszym prostanoidem, który został wydany w postaci konserwantów wolnej formuły.DrDeramus jest drugą przyczyną ślepoty po zaćmieSzacuje się, że do roku 2010 około 60 milionów ludzi na całym świecie będzie cierpieć na jaskry, więc skuteczne metody leczenia powinny zyskać duży rynek.Analogów PG powszechnie stosowano w celu obniżenia IOP poprzez zwiększenie przepływu z układu układu kręgowego poprzez agonizm prostanoidowego receptora FP.W porównaniu z kwasem karboksylowym latanaprostu (Ki=4, 7 nM),kwas karboksylowy tafluprostu wykazywał 10- razy większe powinowactwo do receptora prostanoidowego FP (Ki=0Synteza tafloprostu rozpoczyna się kondensacją Wittig chronionego cyklicznego karbaldehydu laktonu z pochodnym ketonu fosfonatu dimetylu.

W porównaniu do kwasu karboksylowego z latanaprostu (Ki 4, 7 nM), kwas karboksylowy z tafluprostu wykazał 10- razy większe powinowactwo do receptora prostanoidowego FP (Ki 0, 4 nM).Synteza tafluprostu rozpoczyna się kondensacją Wittig chronionego cyklicznego karbaldehydu laktonu z pochodnym ketonu fosfonatu dimetylu.W dodatku dolnym uzupełnia się fluoryzację ketonu z tryfluorkiem siarki morfolinowej.i redukcja laktonu odbywa się z hydridem aluminium w celu wytworzenia laktoluKondensacja tego środka pośredniego z solą fosforonową łańcucha bocznego kwasu wytwarza wolny kwas, czyli składnik czynny,który jest następnie estryfikowany 2-jodopropanem w obecności DBU.


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.