Szczegóły produktu
Place of Origin: China
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Model Number: 209860-87-7
Warunki płatności i wysyłki
Minimum Order Quantity: Negotiation
Cena: negotiable
Packaging Details: Plastic bottles, Plastic buckets
Delivery Time: 7-15DAY
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
Supply Ability: G,KG,TON
Appearance:: |
Pale yellow thick oil |
CAS NO:: |
209860-87-7 |
Molecular Formula:: |
C25H34F2O5 |
Molecular Weight:: |
452.53100 |
EINECS NO:: |
682-458-7 |
MDL NO:: |
MFCD08062150 |
Appearance:: |
Pale yellow thick oil |
CAS NO:: |
209860-87-7 |
Molecular Formula:: |
C25H34F2O5 |
Molecular Weight:: |
452.53100 |
EINECS NO:: |
682-458-7 |
MDL NO:: |
MFCD08062150 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7
Synonimy:
propan-2-yl ((Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E)-3,3-difluoro-4-fenoxybut-1-enyl]-3,5-dihydroksycyklopentyl]hept-5-enoat;
Taflotan;
Tafluprost;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: bladożółty tłuszczowy olej
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 1,186 g/cm3
Punkt wrzenia: 552,9°C przy 760 mmHg
Punkt zapłonu: 288,2°C
Indeks załamania: 1.548
Ciśnienie pary: 4,62E-13 mmHg w temperaturze 25°C
Tafluprost jest nowym prostanoidem stosowanym w leczeniu jaskry i jest pierwszym prostanoidem, który został wydany w postaci konserwantów wolnej formuły.DrDeramus jest drugą przyczyną ślepoty po zaćmieSzacuje się, że do roku 2010 około 60 milionów ludzi na całym świecie będzie cierpieć na jaskry, więc skuteczne metody leczenia powinny zyskać duży rynek.Analogów PG powszechnie stosowano w celu obniżenia IOP poprzez zwiększenie przepływu z układu układu kręgowego poprzez agonizm prostanoidowego receptora FP.W porównaniu z kwasem karboksylowym latanaprostu (Ki=4, 7 nM),kwas karboksylowy tafluprostu wykazywał 10- razy większe powinowactwo do receptora prostanoidowego FP (Ki=0Synteza tafloprostu rozpoczyna się kondensacją Wittig chronionego cyklicznego karbaldehydu laktonu z pochodnym ketonu fosfonatu dimetylu.
W porównaniu do kwasu karboksylowego z latanaprostu (Ki 4, 7 nM), kwas karboksylowy z tafluprostu wykazał 10- razy większe powinowactwo do receptora prostanoidowego FP (Ki 0, 4 nM).Synteza tafluprostu rozpoczyna się kondensacją Wittig chronionego cyklicznego karbaldehydu laktonu z pochodnym ketonu fosfonatu dimetylu.W dodatku dolnym uzupełnia się fluoryzację ketonu z tryfluorkiem siarki morfolinowej.i redukcja laktonu odbywa się z hydridem aluminium w celu wytworzenia laktoluKondensacja tego środka pośredniego z solą fosforonową łańcucha bocznego kwasu wytwarza wolny kwas, czyli składnik czynny,który jest następnie estryfikowany 2-jodopropanem w obecności DBU.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.