Rosuvastatyna wapń CAS 147098-20-2

Opis produktu:

Nazwa produktu: Rosuvastatyna wapń CAS NO: 147098-20-2

Synonimy:

(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorofenyl)-6-(1-metyletylo)-2-[metyl(metylsulfonyl) aminokwasu]-5-pirimidinylu]-3,5-dihydroksy-6-heptoinowego kwasu wapniowego;

Rosuvastatyna, sól wapniowa;

Rosuvastatyna Hemicalcium;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały do prawie biały krystaliczny ciało stałe

Wynik analizy: ≥99,00%

Punkt wrzenia: 745,6°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 122°C

Punkt zapłonu: 404,7°C

Warunki przechowywania: -20°C Zamrażarka

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2935009090

Rosuvastatyna Sol wapniowa jest selektywnym, konkurencyjnym inhibitorem reduktazy HMG- CoA.

Rosuvastatyna wapnia jest konkurencyjnym inhibitorem reduktazy HMG- CoA o wartości IC50 wynoszącej 11 nM.Rosuvastatyna jest stosunkowo wodolubna i wysoce selektywna dla komórek wątroby.Rosuvastatyna jest substratem o wysokiej afinności dla OATP- C o pozornej stałej skojarzenia 8, 5 μM.Rosuvastatyna hamuje biosyntezę cholesterolu w izolowanych wątrobie szczurów hepatocytach o CI50 1.12 nM. Rosuvastatyna powoduje około 10-krotnie większy wzrost mRNA receptorów LDL niż pravastatyna [1].Rosuwastatyna (100 μM) zmniejsza stopień adhezji U937 do HUVEC stymulowanego przez TNF- αRosuvastatyna hamuje ekspresję ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6, i COX-2 mRNA oraz poziom białka poprzez hamowanie kinazy c-Jun N-terminalnej i czynnika jądrowego-kB w komórkach endotelnych.in vivo: Rosuvastatyna (3 mg/ kg) podawana codziennie przez 14 dni obniża poziom cholesterolu w osoczu o 26% u samców psów beagle z normalnym poziomem cholesterolu.Rosuwastatyna obniża poziom cholesterolu w osoczu o 22%Rosuvastatyna (20 mg/ kg/ dobę) podawana przez 2 tygodnie, znacząco zmniejsza lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości (VLDL) u szczurów z cukrzycą indukowaną przez Streptozocinę.Rosuvastatyna wykazuje działanie przeciwaterotromotyczne in vivoRosuvastatyna (1, 25 mg/ kg) znacząco hamuje indukowaną trombiną transmigrację monokwatów przez żyły mezenteryczne poprzez hamowanie ekspresji P- selektyny na powierzchni komórek endotelicznych,i zwiększa bazowy poziom tlenku azotu w segmencie aorty dwukrotnie..

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.