Clevidipin butyrat CAS 167221-71-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: butyran clewidipiny CAS NO: 167221-71-8

Synonimy:

5-O- ((butanoyloxymethyl) 3-O-methyl4- ((2,3-diklorofenyl) -2,6-dimetylo-1,4-dihydropyrydyn-3,5-dikarboksylat;

Cleviprex;

Clevidipin butyrat;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Pozorność: Proszek

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,289 g/cm3

Punkt wrzenia: 539,7°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 280,2°C

Punkt topnienia: 128-130°C

Temperatura przechowywania: lodówka

Ciśnienie pary: 0,0±1,4 mmHg w temperaturze 25°C

Indeks załamania: 1.543

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S24/25

Kod HS: 29339900

Blokator kanałów wapnia, stosowany doustnie jako lek przeciwciśnieniowy.

Clevidipine jest krótkotrwałym antagonistą kanału wapniowego dihydropyrydyny (IC50= 7, 1 nM, V ((H) = - 40 mV) w trakcie opracowywania w leczeniu nadciśnienia tętniczego okołooperacyjnego.1 nM w V ((H) = -40 mV [1]Cel: kanelinę wapnia w vitro: zarówno klevidypina, jak i nitroglicerina całkowicie odwróciły skurcze wywołane U46619 (klevidypina (50% skuteczne stężenie [EC50] = 3, 88 +/- 0, 84 x 10 (((-6) mol/ l,nitrogliceryna EC50 = 40, 84 +/- 2, 76 x 10 ((-8) mol/ l) [2]. Zmniejszenie temperatury zwiększało okres półtrwania clewidypiny we krwi, podczas gdy rozcieńczenie krwi nie miało wpływu na okres półtrwania clewidypiny in vitro.Stężenie albuminy wpływało na szybkość hydrolizy clewidipiny w krwinkach czerwonych zawieszonych roztworem fizjologicznym [3].in vivo: Klewidypina jest lekiem o wysokim klirensie o stosunkowo niewielkiej objętości dystrybucji, co powoduje niezwykle krótki okres półtrwania u wszystkich badanych gatunków.Mediana początkowego okresu półtrwania indywidualnej wartości (szacunki Bayesa) wynosi 12, 20 i 22 s u królika, szczura i psa, odpowiednio [4]. Niezwykle wysoka wartość klirensu i niewielka objętość dystrybucji spowodowały krótki okres półtrwania klevidypiny, 2,2 i 16, 8 min,odpowiednioKoncentracja we krwi i szybkość dawkowania wytwarzające połowę maksymalnego efektu (tj. EC50 i ED50) wynosiły odpowiednio około 25 nM i 1,5 mikrogramu/ kg/ min [5]. Badanie kliniczne: CARVE:Clevidipine do oceny wazoreaktywności płucnego łóżka tętniczegoFaza 4

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.