Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 120638-55-3
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
Wygląd zewnętrzny:: |
Żółty do pomarańczowego proszku |
CAS NO:: |
120638-55-3 |
Formuła molekularna:: |
C15H12BRNO3 |
Waga molekularna:: |
334.16500 |
EINECS NO:: |
695-342-6 |
MDL NO:: |
MFCD26940148 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Żółty do pomarańczowego proszku |
CAS NO:: |
120638-55-3 |
Formuła molekularna:: |
C15H12BRNO3 |
Waga molekularna:: |
334.16500 |
EINECS NO:: |
695-342-6 |
MDL NO:: |
MFCD26940148 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: Bromfenak Sesquihydrat Sodowy CAS NO: 120638-55-3
Synonimy:
Wymagania w zakresie stosowania metali lub materiałów objętych pozycją 6A001.a.
Bromfenak roztwór okulistyczny;
Bromfenak, sól monosodowa sesquihydrat;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Żółty do pomarańczowego proszku
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 1,565 g/cm3
Punkt wrzenia: 562,2°C
Punkt zapłonu: 293,8°C
Punkt topnienia: 268-270°C (dec.)
Temperatura przechowywania: lodówka
Indeks załamania: 1.663
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Słowo sygnałowe: ostrzeżenie
Oświadczenia o zagrożeniu: H410
Oświadczenia ostrożnościowe: P273; P391; P501
Bromfenac (Xibrom, ISTA Pharmaceuticals, Irvine, USA; Bronuck, Senju Pharmaceutical, Osaka,Japonia) jest wskazany do leczenia zapalenia pooperacyjnego i zmniejszenia bólu oka u pacjentów po wykonaniu ekstrakcji zaćmy.W tym celu jedną kroplę leku Xibrom można nanosić na dotknięte oko dwa razy dziennie, począwszy od 24 godzin po zabiegu zaćmy i kontynuując przez pierwsze 2 tygodnie okresu pooperacyjnego.Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna bromfenaku zostały szeroko zbadane w różnych badaniach porównawczych., w tym leczenie chorób zapalnych zewnętrznych lub przednich oka, alergicznego zapalenia spojówek, skleritu i zapalenia pooperacyjnego.Randomizowane, kontrolowane placebo badania kliniczne z podwójną maską wykazały, że bromfenak roztwór okulistyczny0, 09% było skuteczne w szybkim ustąpieniu bólu oka po zabiegu zaćmy,i istniała istotna statystycznie różnica pomiędzy grupą bromfenaku a grupą placebo wykazana w tych badaniach klinicznych fazy III..
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.