logo
Wyślij wiadomość
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produkty
produkty
Do domu > produkty > Półprodukty farmaceutyczne > 3-metylaminop-iperydyna dihydrochlorek CAS 127294-77-3

3-metylaminop-iperydyna dihydrochlorek CAS 127294-77-3

Szczegóły produktu

Miejsce pochodzenia: Chiny

Nazwa handlowa: Sunshine

Orzecznictwo: ISO,COA

Numer modelu: 127294-77-3

Warunki płatności i wysyłki

Minimalne zamówienie: Negocjacje

Cena: negotiable

Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben

Czas dostawy: 7-15 dni

Zasady płatności: L/C, D/A, T/T, D/P, MoneyGram, Western Union

Możliwość Supply: G, kg, ton

Najlepszą cenę
Podkreślić:
Wygląd zewnętrzny::
Białe ciało stałe
CAS NO::
127294-77-3
Formuła molekularna::
C6H16CL2N2
Waga molekularna::
187.11100
EINECS NO::
691-509-2
MDL NO::
MFCD00673143
Wygląd zewnętrzny::
Białe ciało stałe
CAS NO::
127294-77-3
Formuła molekularna::
C6H16CL2N2
Waga molekularna::
187.11100
EINECS NO::
691-509-2
MDL NO::
MFCD00673143
3-metylaminop-iperydyna dihydrochlorek CAS 127294-77-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: 3-metylaminop-iperydyn dihydroklorek CAS NO: 127294-77-3


Synonimy:

N-metylopiperydyna-3-amina,dihydroklorek;

3- ((Metylamino) p-iperydyn dihydroklorku;


Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały materiał stały

Wynik analizy: ≥99,00%

Punkt wrzenia: 253,7°C przy 760 mmHg

Punkt topnienia: 199-200°C

Punkt zapłonu: 107,2°C

Ciśnienie pary: 0,0143 mmHg w temperaturze 25°C


Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: WN2817000

Oświadczenia bezpieczeństwa: S26; S36; S37/39

Kod HS: 2933399090

WGK Niemcy:

Oświadczenia o ryzyku: R22; R36/37/38

Kody zagrożenia: Xn; Xi


3- m- e- tylamina p- iperydyna (1) jest ważnym środkiem pośrednim do syntezy fluorochinolonów przeciwdrobnoustrojowych balofloksacyny.3-m-e-tylamina p-iperydyna otrzymywana została z γ-butyllaktonu poprzez aminat, hydrolizy, estryfikacji, kondensacji z bromoacetatem etylowym, cyklizacji, hydrolizy estru i dekarboksylacji, aminatacji redukcyjnej i hydrodysocjacji benzylu.Książka chemiczna rozwijała się szybko, a łączny wydajność była niska (tylko 110,5%). 3-metylaminopyrydyna (4) otrzymywana była z 3-aminopyrydyny (2) przez formowanie i redukcję hydridem litu i aluminium.Or 2 i ortoformat trietylowy zostały skondensowane i zredukowane z borohydridem sodu w celu uzyskania 4,4 a następnie zmniejszone o Pd/C w celu uzyskania diacetatu 3-metylamino-p-iperydyny, całkowita wydajność wynosiła odpowiednio 16% i 32%.


Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!


Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.