7-etyl-10-hydroksykamptotecyna CAS 86639-52-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: 7-etyl-10-hydroksykamptotecyna CAS NO: 86639-52-3

Synonimy:

7-10-hydroksykamptotecyna;

(4S)-4,9-Dihydroksy-4α,11-dietylo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolina-3,14-dion;

Związane ze stosowaniem irynotekanu związek B (10 mg) ((S)-4,11-dietylo-4,9-dihydroksy-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolina-3,14 ((4H,12H) -dion);

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Żółto-jałowy materiał stały

Wynik analizy: ≥99,00%

Gęstość: 1,51 g/cm3

Punkt wrzenia: 810,3°C 760 mmHg

Punkt topnienia: 217°C

Punkt zapłonu: 443,8°C

Wskaźnik załamania: 21,5 ° (C=0).2, THF)

Warunki przechowywania: -20°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: UQ0491000

Kod HS: 2942000000

Kod zagrożenia:T

Oświadczenie o ryzyku: R25

Oświadczenie dotyczące bezpieczeństwa: S45

WGK Niemcy:

Klasa zagrożenia: 6.1

Grupa opakowań: III

SN-38 jest lekiem przeciwnowotworowym. Jest aktywnym metabolitem irinotekanu (analogem kemptotecyny - inhibitora topoisomerazy I), ale ma 1000 razy większą aktywność niż sam irinotekan.Badania cytotoksyczności in vitro wykazały, że potencjał SN-38 w stosunku do irinotekanu waha się od 2 do 2000 razy.

SN38 powstaje w wyniku hydrolizy irinotekanu przez karboksylesterasy i metabolizuje się w wyniku glukuronizacji przez UGT1A1.

Wariacja UGT1A1 u ~ 10% białych, która prowadzi do złego metabolizmu SN-38, przewiduje toksyczność irinotekanu, ponieważ jest on wówczas mniej łatwo wydalany z organizmu w postaci glukuronidu SN-38.

SN-38 i jego glukuronid tracą się w żółci i kałach, mogą powodować objawy biegunki i mielosupresji u ~ 25% pacjentów otrzymujących irinotekan.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.