PARECOXIB Sodium CAS 198470-85-8 Silny lek przeciwzapalny

Opis produktu:

Nazwa produktu: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Synonimy:

Rayzon;

Parekoksyb sodowy solą;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały materiał stały

Wynik analizy: ≥99,00%

Punkt wrzenia: 538°C przy 760 mmHg

Punkt zapłonu: 279,2°C

Punkt topnienia: 273-275°C

Warunki przechowywania: lodówka

Parekoksyb jest rozpuszczalnym w wodzie i wstrzykiwalnym prodrugem valdekoksybu.Parekoksyb jest selektywnym inhibitorem COX2 należącym do tej samej kategorii co celekoksyb (Celebrex) i rofekoksyb (Vioxx).Ponieważ jest wstrzykiwaczem, może być stosowany w okresie okołooperacyjnym, gdy pacjenci nie są w stanie przyjmować leków doustnych.Jest zatwierdzony w większości Europy do krótkoterminowej kontroli bólu okołooperacyjnego, podobnie jak ketorolak (Toradol) jest stosowany w Stanach Zjednoczonych.Jednakże w przeciwieństwie do leku ketorolac, parekoksyb nie ma wpływu na funkcję płytek krwi i dlatego nie powoduje krwawienia w trakcie lub po zabiegu.Ketorolac ma znacznie wyższy profil toksyczności żołądkowo- jelitowej w porównaniu z większością innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAID), w tym ibuprofenu i naprosynu.Chociaż ketorolak jest zakazany w wielu krajach europejskich ze względu na obawy związane z krwawieniem chirurgicznym i wrzodami żołądka po operacji, jest jedynym wstrzykiwanym NLPZ w Stanach Zjednoczonych.

W 2005 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała list o niezatwierdzeniu parekoksybu w Stanach Zjednoczonych.chociaż w jednym badaniu odnotowano zwiększone częstość występowania zawałów serca po zabiegu obejścia serca w porównaniu z placebo, gdy wysokie dawki parekoksybu były stosowane w celu kontroli bólu po zabieguNależy również pamiętać, że rzadkie, ale ciężkie reakcje alergiczne (zespół Stevens- Johnsona, zespół Lyella) zostały opisane w przypadku waldekoksybu, cząsteczki, w którą przekształca się parekoksyb..Lek ten nie jest zatwierdzony do stosowania po operacji serca w Europie. Ketorolac, nadal zakazany w dużej części Europy, i Ibuprofen IV są zatem jedynymi opcjami do stosowania NSAID IV w Stanach Zjednoczonych,nie jest jasne, czy parekoksyb zostanie ponownie przedłożony FDA w przyszłości.

Wszystkie leki przeciwzapalne w USA mają takie same ostrzeżenia dotyczące reakcji skórnych, a żadne nie jest zatwierdzone do stosowania podczas operacji CABG,więc powód, dla którego FDA odmówiła zatwierdzenia parekoksybu pozostaje nieznany, ale prawdopodobnie związany z presją polityczną Kongresu USA, aby nie zatwierdzić kolejnego selektywnego inhibitora COX-2 w następstwie sprawy Vioxx.Od tego czasu w USA nie zatwierdzono żadnego selektywnego inhibitora COX- 2, niezależnie od profilu bezpieczeństwa parekoksybu w Europie.że FDA użyła do uzasadnienia braku zatwierdzenia parekoksybu w USA okazały się bezużyteczne ze względu na kwestie dotyczące tajemnicy.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.