Szczegóły produktu
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Sunshine
Orzecznictwo: ISO,COA
Numer modelu: 58861-48-6
Warunki płatności i wysyłki
Minimalne zamówienie: Negocjacje
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Aluminium folia worek, bęben
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: G, kg, ton
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
58861-48-6 |
Formuła molekularna:: |
C10H7FS |
Waga molekularna:: |
178.22600 |
EINECS NO:: |
611-756-1 |
MDL NO:: |
MFCD06802535 |
Wygląd zewnętrzny:: |
Białe ciało stałe |
CAS NO:: |
58861-48-6 |
Formuła molekularna:: |
C10H7FS |
Waga molekularna:: |
178.22600 |
EINECS NO:: |
611-756-1 |
MDL NO:: |
MFCD06802535 |
Opis produktu:
Nazwa produktu: 2-(4-FLUOROPENYL) TIOFEN CAS NO: 58861-48-6
Synonimy:
Tiofen, 2- ((4-fluorofenyl) -;
środek pośredni kanagliflozyny;
Canagliflozyna INT2;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Biały materiał stały
Wynik analizy: ≥99,00%
Gęstość: 1,201 g/cm3
Punkt wrzenia: 252,316°C przy 760 mmHg
Punkt zapłonu: 106,397°C
Indeks załamania: 1.578
Punkt topnienia: od 51,0 do 55,0°C
Ciśnienie pary: 0,0±0,5 mmHg w temperaturze 25°C
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
Kod HS: 2934999090
2- ((4- fluorofenyl) - tiofen może być stosowany do przygotowania kanagliflozyny jako natriumzależnego inhibitora współtransporteru glukozy 2 (SGLT2) w leczeniu cukrzycy typu 2.2- ((4- fluorofenyl) tiofen jest środkiem pośrednim do syntezy kanagliflozyny (Invokana), pierwszy zatwierdzony inhibitor współtransporteru glukozy sodu 2 ((SGLT2), który został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków w marcu 2013 r. w leczeniu cukrzycy typu 2.Kanagliflozyna jest jednym z najskuteczniejszych leków przeciwcukrzycy w ostatnich latach.2- ((4-fluorofenyl) tiofen jest ważnym środkiem pośrednim w syntezie tego związku.2- ((4-fluorobenzene chemicalbookyl) tiofen jest ważnym środkiem pośrednim do syntezy leku przeciwcukrzycowego Canagliflozin.Związek ten ma specjalne właściwości fizyczne i jest białym ciałem stałym w temperaturze pokojowej, a płynnym w temperaturze cieplnej.jest trudne do oddzielenia i oczyszczeniaTradycyjna metoda separacji chromatografii kolumn jest uciążliwa i czasochłonna i nie sprzyja produkcji przemysłowej.w literaturze o syntezie tego związku wspomniana jest tylko chromatografia kolumnowa, ale ta metoda jest skomplikowana i nie jest łatwa do przemysłowego zastosowania.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, nie wahaj się skontaktować z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie w celach badawczo-rozwojowych.